Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/2186 av 29. oktober 2025 om fornyet godkjenning av propionsyre, natriumpropionat og ammoniumpropionat som tilsetningsstoff i fôr til alle landdyr og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 1222/2013 og (EU) nr. 305/2014
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/2186 of 29 October 2025 concerning the renewal of the authorisation of propionic acid, sodium propionate and ammonium propionate as feed additives for all terrestrial animal species and repealing Implementing Regulations (EU) No 1222/2013 and (EU) No 305/2014
EØS-notat | 05.12.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 02.09.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av propionsyre, natriumpropionat og ammoniumpropionat som teknologiske tilsetningsstoffer (ensileringsmiddel) i fôr til alle landdyr. Produktene på markedet tilsvarer tilsetningsstoffene godkjent i forordning (EU) 1222/2013 og (EU) 305/2014, som oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Det er ingen ny informasjon som gjør at Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer tilsetningsstoffene annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffene fortsatt er trygge for dyrehelse, folkehelse og miljø med størsteinnhold på 30 000 mg/kg fullfôr for svin, 10 000 mg/kg fullfôr for fjørfe og uten størsteinnhold for alle andre landdyr. Propionsyre er etsende for hud, mens natriumpropionat og amminiumpropionat er etsende for hud, øyne og luftveier, arbeidere som jobber med tilsetningsstoffene bør bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/2186 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R2186 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 15.08.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 26.09.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 03.10.2025 |
| Høringsfrist: | 14.11.2025 |
| Frist for gjennomføring: |