Fôrvarer-tilsetningsstoff
(Utkast) Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) .../... om fornyet godkjenning av kalsium D-pantotenat (vitamin B5) og D-pantenol (vitamin B5) som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 669/2014
(Draft) Commission Implementing Regulation (EU) .../... concerning the renewal of the authorisation of calcium D-pantothenate (vitamin B5) and D-panthenol (vitamin B5) as feed additives for all animal species and repealing Commission Implementing Regulation (EU) No 669/2014
EØS-notat | 22.09.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 02.09.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er ikke vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av kalsium D-pantotenat (vitamin B5) og D-pantenol (vitamin B5) som ernæringsmessige tilsetningsstoffer (vitaminer, provitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med tilsvarende virkning) i fôr til alle dyr. Produktene på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 669/2014, som oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Det er ingen ny informasjon som gjør at Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer disse tilsetningsstoffene annerledes enn tidligere, og konkluderer at tilsetningsstoffene fortsatt er trygge for dyrehelse, folkehelse og miljø. Kalsium D-pantotenat ble ansett til å ha et lavt toksisitetsnivå ved innånding og D-pantenol er irriterende for hud, øyne og luftveier, arbeidere som jobber med tilsetningsstoffet bør bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Type sak | Regelverk i utvikling/komiteer/arbeidsgrupper under kommisjonen |
| KOM-nr.: | |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
Norsk regelverk
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |