Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1795 av 9. september 2025 om godkjenning av riboflavin (vitamin B2) fremstilt av Bacillus subtilis CGMCC 7.449 og et preparat av riboflavin fremstilt av Bacillus subtilis CGMCC 7.449 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1795 of 9 September 2025 concerning the authorisation of riboflavin (vitamin B2) produced with Bacillus subtilis CGMCC 7.449 and a preparation of riboflavin produced with Bacillus subtilis CGMCC 7.449, as feed additives for all animal species
EØS-notat | 17.10.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 02.09.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av riboflavin (vitamin B2) produsert ved hjelp av en genmodifisert stamme av Bacillus subtilis (CGMCC 7.449) som ernæringsmessig tilsetningsstoff og preparat (vitaminer, provitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med tilsvarende virkning) i fôr til alle dyr. Riboflavin skal godkjennes i to former; som stoff og som preparat. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i noen av produktene. Riboflavin som stoff har en renhet på 98 %, mens preparatet av riboflavin inneholder 80 % riboflavin. Riboflavin er er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, i tillegg er det en effektiv kilde til vitamin B2.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/1795 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R1795 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 15.08.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 26.09.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 03.10.2025 |
| Høringsfrist: | 14.11.2025 |
| Frist for gjennomføring: |