Biocid - Ikke-godkjenning av etofenproks PT 8 og 18
Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2026/378 av 20. februar 2026 om ikke å fornye godkjenningen av etofenproks til bruk i biocidprodukter av type 8 og 18 i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 528/2012
Commission Implementing Decision (EU) 2026/378 of 20 February 2026 not renewing the approval of etofenprox for use in biocidal products of product-types 8 and 18 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council
EØS-notat | 03.03.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 13.02.2026
Spesialutvalg: Handelsforenklinger / Kjemikalier
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Klima- og miljødepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Rettsakten ble vedtatt 20. februar 2026 og ble publisert i Official Journal 23. februar 2026.
Sammendrag av innhold
Biocidforordningen – forordning (EU) nr. 528/2012 – har en godkjenningsprosess hvor det aktive stoffet godkjennes på fellesskapsnivå og deretter godkjenning av biocidprodukter nasjonalt. 550 dager før godkjenningen av det aktive stoffet utløper må det søkes om fornyet godkjenning av det aktive stoffet. Beslutning (EU) 2026/378 konkluderer med å ikke gi fornyet godkjenning av etofenproks for bruk i produkttype 8 og 18. Produkttype 8 omfatter treimpregneringsmidler og produkttype 18 omfatter insektmidler, middmidler og produkter til bekjempelse av andre leddyr.
Søkeren som sendte inn søknadene om fornyet godkjenning for etofenproks til bruk i biocidprodukter i produkttype 8 og 18 har informert Kommisjonen om at de trekker begge søknadene om fornyet godkjenning. Fordi det ikke er fastslått at etofenproks fortsatt oppfyller vilkårene i artikkel 4(1) i biocidforordningen, er det hensiktsmessig å ikke fornye godkjenningen.
For å gi økonomiske aktører tilstrekkelig tid til å tilpasse seg, kan behandlede artikler som er behandlet med eller inkorporerer etofenproks for bruk i biocidprodukter av produkttype 8 og 18, bringes i omsetning i 180 dager etter ikrafttredelsen av denne beslutningen.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Biocidforordningen (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 18. april 2017 nr. 480 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endringer i denne forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren og er derfor ikke behandlet i spesialutvalg. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på "Competent Authority" møter og "Standing Committee on Biocidal Products". Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.
Vurdering
Rettsakten vurderes å være EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/378 |
| Basis rettsaktnr.: | 528/2012 |
| Celexnr.: | 32026D0378 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | |
| Frist returnering standardskjema: | |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |