CLP/ nye fareklassifiseringer/overførings-ATP

Status

EU-kommisjonen planlegger å legge frem forslaget til rettsakt i 2. kvartal av 2026. Se status for rettsakten her: Chemicals classification & labelling – endocrine disruptors & persistent pollutants. 

Sammendrag av innhold

Som en del av revisjonen av CLP-forordningen ble det innført nye fareklasser for å identifisere og faremerke stoffer som er kjent eller antatt å være hormonforstyrrende for menneskers helse eller i miljøet. Det ble også innført nye fareklasser for de miljøfarlige egenskapene persistent, bioakkumulerende og toksisk (PBT), svært persistente og svært bioakkumulerende (vPvB), persistent, mobil og toksisk (PMT) eller svært persistent og svært mobil (vPvM). Videre ble det bestemt i revisjonen at stoffer som er identifisert som hormonforstyrrende eller persistente (PBT/vPvB) under andre EU-regelverk (Reach-, biocid- og plantevernmiddelforordningen) skal legges til vedlegg VI til CLP-forordningen. Dette er i tråd med EU-kommisjonens strategi om "ett stoff, en vurdering" for kjemikalievurderinger og for å unngå dobbeltarbeid for myndighetene under Reach-, CLP-, biocid- og plantevernmiddelforordningen.

Forslaget til forordning som nå skal legges frem omfatter stoffer som allerede er identifisert som hormonforstyrrende eller persistente (PBT/vPvB) under andre EU-regelverk (Reach-, biocid- og plantevernmiddelforordningen). Disse skal i tråd med artikkel 37(7) i CLP-forordningen legges til vedlegg VI til CLP med en delegert rettsakt. Echa har laget en liste med 115 stoffene som er omfattet av denne overføringen i første omgang. Av disse er det foreslått ny inngang for 52 av stoffene og oppdatering av inngangen til 63 stoffer som allerede er på vedlegg VI til CLP. 

Merknader
Rettslige konsekvenser

Hovedrettsakten, forordning (EF) nr. 1272/2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger (CLP), er innlemmet i EØS-avtalen og gjennomført i norsk rett ved CLP-forskriften. Gjennomføring av nye forordninger skjer ved endringer i denne forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Endringen styrker eksisterende EU-regelverk og vil derved gi økt beskyttelse av helse og miljø. Den samlede innstrammingen av kjemikaliepolitikken i Europa forventes på lengre sikt å medføre en betydelig reduksjon i omfanget av skader som kan knyttes til kjemikaliebruk i Europa. 

De aller fleste norske bedrifter som produserer, omsetter eller benytter kjemikalier i sin produksjon opererer på det europeiske markedet. Dersom disse bedriftene fortsatt ønsker å ha tilgang til det europeiske markedet, må de oppfylle kravene i det nye EU-regelverket, uavhengig av om reglene gjennomføres i Norge eller ikke. Selve gjennomføringen i norsk regelverk vil derfor ikke medføre administrative eller økonomiske konsekvenser utover endringene som allerede følger av EUs nye regelverk.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren og er derfor ikke behandlet i spesialutvalg. Dokumenter om endringer i  det aktuelle regelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge deltar aktivt i arbeidet i EU knyttet til regelverket, blant annet i komiteer og ekspertgrupper i EU-kommisjonen og kjemikaliebyrået Echa.

Vurdering

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Type sak	Regelverk i utvikling/komiteer/arbeidsgrupper under kommisjonen
KOM-nr.:
Basis rettsaktnr.:	(EF) 1272/2008

Norsk regelverk

Høringsstart:
Høringsfrist:
Frist for gjennomføring:

Lenker

• Annen dokumentasjon