Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 03.02.2026

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder re-godkjenning av sepiolittleire som teknologisk tilsetningsstoff (bindemiddel og antiklumpemiddel) i fôr til alle dyr unntatt drøvtyggere beregnet for melkeproduksjon eller reproduksjon, avvente smågriser av svinearter, svinearter for slakting, laksefisk og slaktekyllinger, og endring av godkjenningsvilkårene i forordning (EU) 2023/263. Tilsetningsstoffet var godkjent etter gammelt regelverk (direktiv 70/524/EEC) og blir nå godkjent etter nytt regelverk (forord. (EU) 1831/2003). Sepiolittleire var allerede godkjent til bruk som bindemiddel og antiklumpemiddel i fôr til drøvtyggere beregnet for melkeproduksjon eller reproduksjon, avvente smågriser av svinearter, svinearter for slakting, laksefisk og slaktekyllinger i forordning (EU) 2023/263. Søker har bedt om endring av godkjenningsvilkårene i forordning (EU) 2023/263 når det gjelder bruk av tilsetningsstoffet i fôr til laksefisk og kylling til slakt, ved at størsteinnholdet økes til 20 000 mg/kg fullfôr for begge dyrekategoriene, slik at sepiolittleire blir godkjent med størsteinnhold på 20 000 mg/kg fullfôr for alle dyr. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) konkluderer at sepiolittleire er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, i tillegg til at det har effekt som bindemiddel og antiklumpemiddel i fôr til alle dyr ved størsteinnhold på 20 000 mg/kg fullfôr. Tilsetningsstoffet er irriterende for hud og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien. Det er positivt at sepiolittleire godkjennes etter det nye regelverket med det samme størsteinnholder for bruk i fôr til alle dyr. 

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 2026/154
Basis rettsaktnr.: 1831/2003
Celexnr.: 32026R0154

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 30.01.2026
Frist returnering standardskjema: 13.03.2026
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart: 22.12.2025
Høringsfrist: 16.02.2026
Frist for gjennomføring:

Lenker