Fôrvarer - tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/91 av 14. januar 2026 om fornyet godkjenning av et preparat av 6-fytase produsert med Trichoderma reesei CBS 126897 som tilsetningsstoff i fôr til fjørfe, avvente smågriser, slaktegris og purker, godkjenning av et preparat av 6-fytase produsert med Trichoderma reesei CBS 126897 som tilsetningsstoff i fôr til prydfugler, spedgris og mindre svinearter (innehaver av godkjenningen: AB Enzymes Finland Oy) og oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 292/2014
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/91 of 14 January 2026 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of 6-phytase produced with Trichoderma reesei CBS 126897 as a feed additive for poultry, weaned piglets, pigs for fattening and sows, the authorisation of a preparation of 6-phytase produced with Trichoderma reesei CBS 126897 as a feed additive for ornamental birds, suckling piglets and minor porcine species (holder of authorisation: AB Enzymes Finland Oy) and repealing Implementing Regulation (EU) No 292/2014
EØS-notat | 04.02.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.01.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av enzymet6-fytase produsert av den genmodifiserte stammen Trichoderma reesei (CBS 126897) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til fjørfe, avvent smågris, slaktegris og purker, og utvidet godkjenning til bruk i fôr til prydfugler, diende smågris og mindre svinearter. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 292/2014, som oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Det ble ikke funnet spor av levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. EFSA vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.I tillegg er det søkt om utvidet bruk til prydfugler, diende smågris og mindre svinearter. EFSA konkluderer at enzymet også er trygt for disse dyrekategoriene, i tillegg til at enzymer har effekt som fordøyelsesforbedrende middel med minsteinnhold på 250 FTU/kg fullfôr for prudfugler og 175 FTU/kg fullfôr for diende smågris og andre svinearter.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/91 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R0091 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 16.01.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 27.02.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 22.12.2025 |
| Høringsfrist: | 16.02.2026 |
| Frist for gjennomføring: |