Fôrvarer - tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/90 av 14. januar 2026 om godkjenning av L-arginin framstilt av Corynebacterium glutamicum KCCM 80393 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/90 of 14 January 2026 concerning the authorisation of L-arginine produced with Corynebacterium glutamicum KCCM 80393 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 04.02.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 21.01.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-arginin produsert av den genmodifiserte stammen Corynebacterium glutamicum (KCCM 80393) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, pro-vitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med lignende effekt) og som sensorisk tilsetningsstoff (aromastoff) i fôr til alle dyr. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Tilsetningsstoffet er irriterende for øyne og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. L-arginin er en effektiv aminosynekilde, for å være effektiv for drøvtyggere må den beskyttes mot degradering i vom. L-arginin brukes som aromastoff i mat, derfor er det ikke nødvendig å demonstrere effekt i fôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/90 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R0090 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 16.01.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 27.02.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 22.12.2025 |
| Høringsfrist: | 16.02.2026 |
| Frist for gjennomføring: |