Fôrvarer - tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/93 av 15. januar 2026 om godkjenning av L-lysinsulfat framstilt av Corynebacterium glutamicum CGMCC 23982 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/93 of 15 January 2026 concerning the authorisation of L-lysine sulphate produced with Corynebacterium glutamicum CGMCC 23982 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 04.02.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.01.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-lysin sulfat produsert av Corynebacterium glutamicum (CGMCC 23982) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (aminosyrer, deres salter og analoger) i fôr til alle dyr. Bakteriestammen tilfredsstiller QPS kriteriene. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) gjør oppmerksom på at det er viktig at tilsetningsstoffet gis i rett dose for å dekke dyrenes behov for aminosyren, det er satt et størsteinnhold på 10 000 mg/kg fullfôr. Videre må det tas hensyn til svovel/sulfatinnholdet i L-lysinsulfat. EFSA konkluderer at bruken av preparatet er trygt for dyrehelse, så lenge det totale svovelinntaket er i samsvar med anbefalingene fastsatt av vitenskapelige organer. Videre vurderer EFSA preparatet som trygt for folkehelse og miljø. Preparatet er irriterende for hud, øyne og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. L-lysin sulfat er en effektiv aminosynekilde, for å være effektiv for drøvtyggere må den beskyttes mot degradering i vom.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/93 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R0093 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 16.01.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 27.02.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 22.12.2025 |
| Høringsfrist: | 16.02.2026 |
| Frist for gjennomføring: |