Ny mat - godkjenning av protein-konsentrat fra rapsfrø
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/386 av 20. februar 2026 om tillatelse til å bringe proteinkonsentrat av rapsfrø i omsetning som et nytt næringsmiddel og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2017/2470
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/386 of 20 February 2026 authorising the placing on the market of rapeseed protein concentrate as a novel food and amending Implementing Regulation (EU) 2017/2470
EØS-notat | 09.03.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 28.01.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Forordningen godkjenner protein-konsentrat fra rapsfrø som ny mat-ingrediens i en rekke matvarer til den generelle befolkningen, kosttilskudd til den generelle befolkningen over 10 år og næringsmidler til spesielle medisinske formål til den generelle befolkningen over 10 år.
EFSA har i en risikovurdering vedtatt 27. august 2025 konkludert med at de foreslåtte bruksvilkårene er helsemessig trygge. EFSA konkluderte også med at ny mat-ingrediensen kan forårsake allergiske reaksjoner hos personer som er allergiske for sennep.
Søkeren har bedt om databeskyttelse. EFSA og Europakommisjonen har vurdert at kriteriene for innvilgning av databeskyttelse foreligger. Dette innebærer at EFSA ikke kan bruke denne dokumentasjonen for å vurdere andre søkere i en periode på fem år fra endringsforordningen trer i kraft, og at godkjenningen bare gjelder for søkeren i den aktuelle perioden.
Ved rettsakten føres ny mat-ingrediensen opp i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470), med angitte bruksvilkår, inkludert tillatte matvarekategorier med maksimumsgrenser for innhold. Det er satt merkekrav som skal sikre at kosttilskudd med ny mat-ingrediensen ikke brukes hvis man inntar andre næringsmidler med ny mat-ingrediensen samme dag. Kosttilskudd skal også merkes med at de ikke skal inntas av spedbarn og barn under 10 år. Alle næringsmidler som inneholder ny mat-ingrediensen skal merkes med at de kan forårsake allergiske reaksjoner hos personer som er allergiske for sennep og produkter fra sennep. Denne merkingen skal stå i nærheten av ingredienslisten. Spesifikasjoner er angitt i forordningens tabell 2.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/386 |
| Basis rettsaktnr.: | 2015/2283 |
| Celexnr.: | 32026R0386 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 16.01.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 27.02.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |