Fôrvarer-tilsetingsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1012 av 7. mai 2026 om godkjenning av L-cystein, L-cysteinhydrokloridmonohydrat og L-cysteinhydroklorid som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1012 of 7 May 2026 concerning the authorisation of L-cysteine, L-cysteine hydrochloride monohydrate and L-cysteine hydrochloride as feed additives for all animal species
EØS-notat | 09.06.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 26.05.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-cystein, L-cystein hydroklorid monohydrat og L-cystein hydroklorid som sensoriske tilsetningsstoffer (aromastoffer) i fôr til alle dyr. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffene er trygge for dyrehelse, folkehelse og miljø med anbefalt størsteinnhold på 25 mg/kg fullfôr. L-cystein hydroklorid monohydrat og L-cystein hydroklorid anses som irriterende for øyne og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. L-cystein, L-cystein hydroklorid monohydrat og L-cystein hydroklorid er kjente aromastoffer i mat, det er derfor ikke nødvendig å demonstrere effekt i fôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/1012 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R1012 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 08.05.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 26.05.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 02.06.2026 |
| Høringsfrist: | 14.07.2026 |
| Frist for gjennomføring: |