Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1014 av 7. mai 2026 om godkjenning av L-tryptofan framstilt av Escherichia coli CCTCC M 2024517 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrarter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1014 of 7 May 2026 concerning the authorisation of L-tryptophan produced with Escherichia coli CCTCC M 2024517 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 09.06.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 27.05.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-tryptofan produsert av den genmodifiserte stammen Escerichia coli (CCTCC M 2024517) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, pro-vitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med lignende effekt) i fôr til alle dyr. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. Tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) gjør oppmerksom på at det er viktig at tilsetningsstoffet gis i rett dose for å dekke dyrenes behov for aminosyren. Ved bruk i drikkevann er det spesielt viktig å passe på aminosyren ikke overdoseres. L-tryptofan er en effektiv aminosyrekilde, for å være effektiv for drøvtyggere må den beskyttes mot degradering i vom.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/1014 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R1014 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 08.05.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 26.05.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 02.06.2026 |
| Høringsfrist: | 14.07.2026 |
| Frist for gjennomføring: |