Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1019 av 7. mai 2026 om godkjenning av guanidineddiksyre og et preparat av guanidineddiksyre som fôrtilsetningsstoffer til oppfôringskyllinger, eggleggende kyllinger, kyllinger til avl, oppfôringskalkuner og kalkuner til avl (innehaver av godkjenningen: Evonik Operations GmbH)
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1019 of 7 May 2026 concerning the authorisation of guanidinoacetic acid and a preparation of guanidinoacetic acid as feed additives for chickens for fattening, chickens reared for laying, chickens reared for reproduction, turkeys for fattening and turkeys reared for reproduction (Holder of authorisation: Evonik Operations GmbH)
EØS-notat | 09.06.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 27.05.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av guanidineddiksyre og et preparat av guanidineddiksyre som avlstekniske tilsetningsstoffer (andre avlstekniske tilsetningsstoffer (forbedring av ytelsesparamtere)) i fôr og drikkevann til kylling til slakt, kylling oppdrettet til verping eller avl, kalkun til slakt og kalkun oppdrettet til avl. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet og preparatet som trygge for målartene, folkehelse og miljø. Guanidineddiksyre (GAA) har effekt som forbedrer ytelsesparametere. Disse konklusjonene gjelder ved følgende minste og størsteinnhold og ved tilstrekkelig tilgang på metyl-gruppe donorer:
- i fullfôr: 600-1200 mg GAA/kg fullfôr
- i drikkevann: 300-600 mg GAA/L drikkevann
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/1019 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R1019 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 15.05.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 29.05.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 02.06.2026 |
| Høringsfrist: | 14.07.2026 |
| Frist for gjennomføring: |