Klassifisering av lidokain
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/892 av 23. april 2026 om endring av forordning (EU) nr. 37/2010 når det gjelder klassifiseringen av stoffet lidokain med hensyn til dets maksimale restmengde i næringsmidler av animalsk opprinnelse
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/892 of 23 April 2026 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the classification of the substance lidocaine with respect to its maximum residue limit in foodstuffs of animal origin
EØS-notat | 01.06.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 12.05.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/892 endrer forordning (EU) nr. 37/2010 og gjelder stoffet lidokain, et lokalbedøvende middel. Lidokain er allerede oppført som tillatt for storfe, svin og hest.
På bakgrunn av en søknad fra Scanvet Animal Health A/S og vitenskapelige vurderinger fra Det europeiske legemiddelbyrået (EMA), endres bruksbetingelsene for lidokain hos svin. Endringen innebærer at bruk av lidokain også kan omfatte injeksjon i pung, testikler og sædstreng hos smågris opptil 7 dager gamle. Oppføringen for lidokain hos svin i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 endres tilsvarende.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Gjeldende regelverk er forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr, som gjennomfører forordning (EF) nr. 470/2009 og forordning (EU) nr. 37/2010 med senere endringer. Gjennomføringsforordning (EU) 2026/892 skal høres og gjennomføres i norsk rett ved endring av forskrift 30. mai 2012 nr. 512.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å medføre vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for myndigheter, næringen eller forbrukere. Endringen er av teknisk karakter og gjelder presisering av eksisterende bruksbetingelser.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2026/892 |
| Basis rettsaktnr.: | (EU) 37/2010 |
| Celexnr.: | 32026R0892 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 01.05.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 18.05.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 18.05.2026 |
| Høringsfrist: | 26.06.2026 |
| Frist for gjennomføring: |