Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 13.05.2026

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler

Status

Forordningen er fastsatt i EU og under vurdering i EØS-landene. 

Sammendrag av innhold

Endringene av grenseverdier gjeder fastsettelse av høyere grenseverdier for disse aktive stoffene som er godkjent i EU/EØS.

For acetamiprid fastsettes det en ny grenseverdi for honning og andre apikultur-produkter på bakgrunn av en MRL-søknad.

Det fastsettes nye grenseverdier for aklonifen i anis/aniskorn.

For deltametrin fastsettes en ny grenseverdi for kirsebær.

For oksatiapiprolin fastsettes det nye grenseverdier for rosenkål, grønnkål, brønnkarse og «urter og spiselige blomster (unntatt basilikum og spiselige blomster)».

For kaliumfosfonater fastsettes det nye grenseverdier for aprikoser og kirsebær.

Det ble gjort et politisk forsøk i EU-parlamentet på å stoppe dette MRL-forslaget, men det var et kvalifisert flertall for å godkjenne forslaget. 

Consideration and vote on the Objection to Amending Maximum Residue Levels | Highlights | Home | ENVI | Committees | European Parliament

Merknader

Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Mattilsynet anser at endringene er minimale og at rettsakten

• ikke får vesentlige økonomiske konsekvenser verken for næringen eller Mattilsynet

• ikke får vesentlige administrative konsekvenser for Mattilsynet

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Helserisiko er alltid vurdert når MRL for rester av plantevernmidler fastsettes. EFSA har i forkant av vedtakene vurdert nødvendigheten av å endre grenseverdiene opp mot hensynet til forbrukernes sikkerhet. I disse vurderingene blir det tatt hensyn til både langtidseksponering og akutt giftighet. Det er da tatt hensyn til den nyeste kunnskapen om stoffenes toksikologiske egenskaper i vurderingene. Det minste nivå hvor det påvises en langtidsvirkning eller minste nivå hvor det blir påvist akutt helserisiko, danner alltid grunnlag for fastsettelse av grenseverdier.

De nye grenseverdiene er vurdert, risikohåndtert og vedtatt av Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed, Plant Protection Products - Pesticide Residues (PAFF PPP PR). Norge deltar på disse møtene der sakene diskuteres og senere stemmes over. Grenseverdiene (MRL) fastsettes på bakgrunn av European Food Safety Authority (EFSA) sine saklige begrunnelser (reasoned opinions) og annen relevant informasjon.  EFSAs vurderinger kan man finne på EFSAs internettsider; http://www.efsa.europa.eu/en/publications/efsajournal.htm.

Konsekvensvurdering

Fordi rettsakten ikke fastsetter noen lavere grenseverdier, vil ikke endringene ha noen negative konsekvenser hverken for norske godkjenninger eller for import.

Andre opplysninger

Innholder informasjon unntatt offentlighet, jf. offl. § 13

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 2026/876
Basis rettsaktnr.: 396/2005
Celexnr.: 32026R0876

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 14.11.2025
Frist returnering standardskjema: 13.05.2026
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart: 29.05.2026
Høringsfrist: 10.07.2026
Frist for gjennomføring:

Lenker