Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/348 av 17. februar 2026 om godkjenning av et preparat av Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/348 of 17 February 2026 concerning the authorisation of a preparation of Lacticaseibacillus huelsenbergensis DSM 115424 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 23.03.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 04.03.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av Lacticaseibacillus huelsenbergensis (DSM 115424) som teknologisk tilsetningsstoff (ensileringsmiddel) i fôr til alle dyr. Tilsetningsstoffet skal brukes på ferskt plantemateriale. Stammen er ikke-genmodifisert og tilfredsstiller Qualified presumption of safety (QPS) kriteriene. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer derfor preparatet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er irriterende for hud og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Lacticaseibacillus huelsenbergensis (DSM 115424) er effektivt som ensileringsmiddel ved et anbefalt minsteinnhold på 1x10^8 CFU/kg ferskt plantemateriale.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien. Det er positivt at nye tilsetningsstoffer blir tilgjengelige på markedet, da fôrindustrien får flere preparater med samme formål og effekt å velge blant. Hvilke de velger vil avhenge av praktiske og økonomiske forhold ved den enkelte virksomheten.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/348 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R0348 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 20.02.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 03.04.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 09.03.2026 |
| Høringsfrist: | 20.04.2026 |
| Frist for gjennomføring: |