Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/352 av 18. februar 2026 om godkjenning av L-arginin framstilt av Escherichia coli CCTCC M 20231961 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/352 of 18 February 2026 concerning the authorisation of L-arginine produced with Escherichia coli CCTCC M 20231961 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 23.03.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 04.03.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-arginin produsert av en genmodifisert stamme av Escherichia coli (CCTCC M 20231961) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (aminosyrer, deres salter og analoger) i fôr til alle dyr. Det ble ikke funnet levende celler eller DNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. EFSA gjør oppmerksom på at det er viktig at tilsetningsstoffet gis i rett dose for å dekke dyrenes behov for aminosyren. Tilsetningsstoffet er en effektiv kilde til L-arginin, for å være effektiv i fôr til drøvtyggere må den beskyttes mot nedbrytning i vom.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/352 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R0352 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 20.02.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 03.04.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 09.03.2026 |
| Høringsfrist: | 20.04.2026 |
| Frist for gjennomføring: |