Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/353 av 18. februar 2026 om godkjenning av L-histidine og L-histidinmonohydrokloridmonohydrat framstilt av Corynebacterium glutamicum KCCM 80389 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/353 of 18 February 2026 concerning the authorisation of L-histidine and L-histidine monohydrochloride monohydrate, produced with Corynebacterium glutamicum KCCM 80389, as feed additives for all animal species
EØS-notat | 23.03.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 04.03.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-histidin og L-histidinmonohydrokloridmonohydrat produsert av en genmodifisert stamme av Corynebacterium glutamicum (KCCM 80389) som ernæringsmessige tilsetningsstoffer (aminosyrer, deres salter og analoger) og sensoriske tilsetningsstoffer (armoastoffer) i fôr til alle dyr. Det ble ikke detektert DNA eller levende celler fra mikroorganismen i produktene. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) konkluderer at L-histidin og L-histidinmonohydrokloridmonohydrat fremstilt ved fermentering med C. glutamicum (KCCM 80389) er trygge for dyrehelse, folkehelse og miljø ved anbefalte størsteinnhold på 25 mg/kg fullfôr når de brukes som aromastoffer. EFSA gjør oppmerksom på at det er viktig at tilsetningsstoffene gis i rett dose for å dekke dyrenes ernæringsmessige behov når de brukes som ernæringsmessige tilsetningsstoffer. L-histidin og L-histidinmonohydrokloridmonohydrat er effektive kilder til L-histidin, for å være effektive for drøvtyggere må de beskyttes mot degradering i vom. L-histidin er et kjent aromastoff i mat, og det forventes at det har en liknende effekt i fôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/353 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R0353 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 20.02.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 03.04.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 09.03.2026 |
| Høringsfrist: | 20.04.2026 |
| Frist for gjennomføring: |