Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/402 av 24. februar 2026 om godkjenning av L-cystin produsert med Escherichia coli DSM 34232 som et tilsetningsstoff i fôr for alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/402 of 24 February 2026 concerning the authorisation of L-cystine produced with Escherichia coli DSM 34232 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 08.04.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 16.03.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-cystein produsert ved hjelp av en genmodifisert stamme av Escherichia coli K12 (DSM 34232) som sensorisk tilsetningsstoff (aromastoff) i fôr til alle dyr. Det ble ikke detektert levende celler eller DNA fra mikroorganismen i produktet. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø ved anbefalt størsteinnhold på 25 mg/kg fullfôr. L-cystein er et kjent aromastoff i mat, derfor er det ikke nødvendig å demonstrere effekt i fôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien. Det er positivt at nye tilsetningsstoffer blir tilgjengelige på markedet, da fôrindustrien får flere preparater med samme formål og effekt å velge blant.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/402 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R0402 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 27.02.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 10.04.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 12.03.2026 |
| Høringsfrist: | 23.04.2026 |
| Frist for gjennomføring: |