Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 30.03.2026

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer

Status

Forordningen er fastsatt i EU og under vurdering i EØS-landene.

Sammendrag av innhold

Kommisjonsforordning (EU) 2019/977, som trådte i kraft 7. juli 2019, endret forordning (EF) nr. 396/2005 ved å fastsette grenseverdier for fenpyrazamin, basert på Codexmaksimalgrenseverdiene (CXLer) i eller på visse planteprodukter. Grenseverdiene som var fastsatt i forordning (EU) 2019/977 ble ved en feil overskrevet av grenseverdiene fastsatt i forordning (EU) 2019/90. Selv om forordning (EU) 2019/90 ble vedtatt før 2019/977, har denne vært gjeldende siden 13. august 2019. Dette skyldtes feil rekkefølge for når endringene i forordningene (EU) 2019/90 og (EU) 2019/977 ble gjeldende i EU. 

Denne regelverksendringen ved forordning 2026/1339 (PLAN/2025/2793) fastsetter Codex-MRL-er for solbær, rips, stikkelsbær, nyper, morbær, hyllebær, ginseng og grenseverdier for animalske produkter fra landdyr (kjøtt) og høyere kvantifiseringsgrense (LOQ) for ville terrestriske virveldyr, tidligere fastsatt ved forordning 2019/977. Disse grenseverdiene ble ved en feil tidligere opphevet da grenseverdiene i forordning 2019/90 trådte i kraft.

Artikkel 2 viser til at forordningen skal tre i kraft i EU allerede tre dager etter kunngjøring på EUs Official Journal (20. juni 2026). Etter at forordningen fastsettes i norsk regelverk (plantevernmiddelrestforskriften) vil endringene gjelde umiddelbart. 

Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Mattilsynet anser at endringene er minimale og at rettsakten

• ikke får vesentlige økonomiske konsekvenser verken for næringen eller Mattilsynet

• ikke får vesentlige administrative konsekvenser for Mattilsynet

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Helserisiko er alltid vurdert når MRL for rester av plantevernmidler fastsettes. EFSA har i forkant vurdert nødvendigheten av å endre grenseverdiene opp mot hensynet til forbrukernes sikkerhet. IEFSAsvurderinger for de respektive stoffene har EFSA konkludert med anbefalte MRL-er for enkeltprodukter. I disse vurderingene blir det tatt hensyn til både langtidseksponering og akutt giftighet. Forutsatt lovlig bruk og rester under grenseverdiene vil dette da ikke utgjøre noen helsefare for forbruker. Det er da tatt hensyn til den nyeste kunnskapen om stoffenes toksikologiske egenskaper i vurderingene. Det minste nivå hvor det påvises en langtidsvirkning eller minste nivå hvor det blir påvist akutt helserisiko, danner alltid grunnlag for fastsettelse av grenseverdier. 

Mattilsynet vurderer at de nye grenseverdiene er fastsatt slik at hensynet til forbrukernes helse er ivaretatt. Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. MRL-ene er vurdert med hensyn til forbrukernes trygghet på bakgrunn av inntaksdata fra 27 europeiske forbrukergrupper og er etter dagens kunnskap vurdert å ikke medføre noen helsefare for forbrukere. EFSA-vurderingene støtter de nye MRL-ene som er fastsatt i denne forordningen. 

Endringene vurderes å ikke ha spesiell betydning for Norge fordi det aktive stoffet ikke er godkjent brukt i Norge og EU. Endringene gjelder heller ikke for næringsmidler som er viktige for fôrbransjen. Fordi forordningen ikke fastsetter noen lavere grenseverdier, vil rettsakten heller ikke ha noen negative konsekvenser for import. Fastsettelse av disse grenseverdier som er Codex-grenseverdier for fenpyrazamin som tidligere ble opphevet ved en feil (rettelse) vil redusere sannsynligheten for overskridelser av grenseverdier for fenpyrazaminfor de aktuelle produktene ved import fra tredjeland. Det har ikke vært noen overskridelser av grenseverdien for fenpyrazamin, som det kontrolleres for rutinemessig som del av Mattilsynets kontrollprogrammet for plantemiddelrester i næringsmidler, i perioden fra 2019 og frem til nå (24. juni 2026).  

Andre opplysninger

Detaljer om endringene i MRL kan ved enkle søk finnes i EU Pesticides database. Ved å krysse av i punkt 3 for «MRLs evolution», kan man finne endringer av MRL for den enkelte kombinasjon av plantevernmiddel og produkt:

http://ec.europa.eu/sanco_pesticides/public/?event=pesticide.residue.selection&language=EN

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 2026/1339
Basis rettsaktnr.: 396/2005
Celexnr.: 32026R1339

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 20.03.2026
Frist returnering standardskjema: 06.04.2026
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart: 03.07.2026
Høringsfrist: 14.08.2026
Frist for gjennomføring:

Lenker