EØS-notatbasen

Søk i EØS-notatene

EØS-notatbasen er et viktig verktøy i forvaltningens arbeid med EU og EØS. Et EØS-notat er et dokument som løpende oppdateres med informasjon om EU-regelverk som vurderes innlemmet i EØS-avtalen.

Les mer om EØS-notatbasen

Viser 621-640 av 12079 treff.

Sorter: Endret Beste treff

  • Mattilsynet kan bruke alternative validerte metoder når de validerer virksomheters prøvetakingen etter mikrobiologiske kriterier

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32024R2463 Basis rettsaktnr.: 2073/2005

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/2463 av 12. september 2024 om fastsettelse av analysemetoder for offisielle kontroller som utføres for verifisering av næringsmiddelforetakenes overholdelse av forordning (EF) nr. 2073/2005

  • Listeria, kravet om at Listeria ikke skal påvises utvides til hele holdbarhetstiden dersom produsenten ikke kan dokumentere veksten i sitt produkt

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32024R2895 Basis rettsaktnr.: 2073/2005

    Kommisjonsforordning (EU) 2024/2895 av 20. november 2024 om endring av forordning (EF) nr. 2073/2005 med hensyn til Listeria monocytogenes

  • Plantevernmiddelrester fo. 2025/195 (MRL)

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0195 Basis rettsaktnr.: 396/2005

    Kommisjonsforordning (EU) 2025/195 av 3. februar 2025 om endring av vedlegg II til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 396/2005 med hensyn til øvre grenseverdier for rester av fenbukonazol og penkonazol i eller på visse produkter

  • Plantevernmiddelrester (MRL) 2025/158 acetamiprid

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0158 Basis rettsaktnr.: 396/2005

    Kommisjonsforordning (EU) 2025/158 av 29. januar 2025 som endrer vedlegg II til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 396/2005 vedrørende grenseverdier for acetamiprid i eller på visse produkter

  • Plantevernmiddelrester (MRL) 2025/146 (D096772/03 zoxamid)

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0146 Basis rettsaktnr.: 396/2005

    Kommisjonsforordning (EU) 2025/146 av 29. januar 2025 om endring av vedlegg II og III til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 396/2005 med hensyn til øvre grenseverdier for rester av zoxamid i eller på visse produkter

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0188 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/188 av 31. januar 2025 om godkjenning av L-tryptofan framstilt av Escherichia coli CGMCC 7.460 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0148 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/148 av 29. januar 2025 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av Enterococcus lactis NCIMB 11181 som tilsetningsstoff i fôr til kalver beregnet på avl og og slakt og for avvente smågris (innehaver av godkjenningen: Chr. Hansen A/S) og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 797/2013

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0314 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/314 av 17. februar 2025 om fornyet godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 som tilsetningsstoff i fôr til slaktekalv (innehaver av godkjenningen: Prosol SPA) og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 1059/2013

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0142 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/142 av 29. januar 2025 om godkjenning av et preparat av 6-fytase framstilt av Trichoderma reesei CBS 126897 som tilsetningsstoff i fôr til finnefisk (innehaver av godkjenningen: AB Enzymes Finland Oy)

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0169 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/169 av 30. januar 2025 om godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae DBVPG 48 SF som tilsetningsstoff i fôr til drøvtyggere annet enn melkeproduserende dyr (innehaver av godkjenningen: Mazzoleni S.p.A.)

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0159 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/159 av 29. januar 2025 om fornyet godkjenning av et preparat av Pediococcus pentosaceus DSM 14021 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 84/2014

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0193 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/193 av 31. januar 2025 om fornyet godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase framstilt med Trichoderma reesei CBS 143953, subtilisin framstilt med Bacillus subtilis CBS 143946 og alfa-amylase framstilt med Bacillus amyloliquefaciens CBS 143954 som tilsetningsstoff i fôr til slaktekyllinger, slaktekalkun, kyllinger, verpehøns, og om godkjenning av ny bruk av dette preparatet som tilsetningsstoff i fôr til alle andre fjørfearter og -kategorier (innehaver av godkjenning: Genencor International B.V.) og om oppheving av kommisjonsforordning (EF) nr. 1087/2009 og gjennomføringsforordning (EU) nr. 389 /2011

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0161 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/161 av 29. januar 2025 om godkjenning av muramidase framstilt av Trichoderma reesei DSM 32338 sin tilsetningsstoff i fôr til verpehøns (innehaver av godkjenningen: DSM Nutritional Products Ltd, som er representert i Unionen ved DSM Nutritional Products Sp. z o.o)

  • Fôrvarer-tilsetningsstoff

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0143 Basis rettsaktnr.: 1831/2003

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/143 av 29. januar 2025 om godkjenning av L-isoleucin framstilt av Corynebacterium glutamicum CGMCC 20437 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter

  • Offentlig kontroll av farmakologisk virksomme stoffer - språkendringer analysemetode

    30.06.2025 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0127 Basis rettsaktnr.: 2021/808

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/127 av 27. januar 2025 om korrigering av visse språkversjoner av gjennomføringsforordning (EU) 2021/808 om utførelse av analysemetoder for rester av farmakologisk aktive stoffer brukt i matproduserende dyr og om tolkning av resultater samt om metodene som skal brukes for prøvetaking

  • Metodevurderinger: gjennomføringsforordning om prosess, informasjonsutveksling og deltakelse

    30.06.2025 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32024R1381 Basis rettsaktnr.: 2021/2282

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1381 av 23. mai 2024 om fastsettelse av, i henhold til forordning (EU) 2021/2282 om medisinske metodevurderinger, prosedyreregler for samhandling under, utveksling av informasjon om og deltakelse i utarbeidelse og oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker på unionsnivå, samt maler for disse felles kliniske vurderingene

  • Medisinsk utstyr - Eudamed, forsyningssvikt og overgangsbestemmelser

    30.06.2025 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32024R1860

    Europaparlamentets- og rådsforordning (EU) 2024/1860 av 13. juni 2024 om endring av forordning (EU) 2017/745 og (EU) 2017/746 om gradvis utrulling av Eudamed, meldeplikt for produsenter ved forsyningssvikt og utvidelse av overgangsreglene for visse former for medisinsk utstyr til in vitro-diagonostikk

  • Plantevernmidler - lenacil, regodkjenning

    30.06.2025 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0833 Basis rettsaktnr.: 1107/2009

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/833 av 5. mai 2025 om fornyet godkjenning av det aktive stoffet lenacil i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009, og om endring av Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 og (EU) 2015/408

  • Plantevernmidler - elementært jern, godkjenning lavrisiko

    30.06.2025 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0845 Basis rettsaktnr.: 1107/2009

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/845 av 5. mai 2025 om godkjenning av det aktive stoffet elementært jern som et lavrisiko aktivt stoff i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 og om endring av Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011

  • Plantevernmidler - oppdatering av liste, substitusjonskandidater

    30.06.2025 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32025R0808 Basis rettsaktnr.: 1107/2009

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/808 av 5. mai 2025 om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2015/408 med hensyn til fjerning av gamma-cyhalotrin, ipkonazol og oksamyl fra listen over aktive stoffer som skal anses som stoffer som bør erstattes

  • Side 32 av 604
Til toppen