Søk i EØS-notatene
EØS-notatbasen er et viktig verktøy i forvaltningens arbeid med EU og EØS. Et EØS-notat er et dokument som løpende oppdateres med informasjon om EU-regelverk som vurderes innlemmet i EØS-avtalen.
Les mer om EØS-notatbasen
Viser 181-200 av 290 treff.
Sorter: Endret Beste treff
-
Gjennomføringsrettsakt organdirektivet
06.02.2014 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32012L0025Kommisjonens gjennomføringsdirektiv 2012/25/EU av 9 oktober 2012 fastsettelse av informasjonsprosedyrer for utveksling av menneskelige organer beregnet for transplantasjon mellom medlemsstatene...
-
API-listen
06.02.2014 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32013D0196Kommisjonsbeslutning 2013/196/EU av 24. april 2013 som endrer kommisjonsbeslutning 2012/715/EU som etablerer en liste over land med regulatoriske krav til virkestoff til bruk i legemidler til mennesker, herunder kontroll og tilsyn, som sikrer beskyttelse av folkehelsen tilvarende det om gjelder...
-
Legemiddelrester eprinomektin
05.12.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32013R0116 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 116/2013 av 8. februar 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet eprinomektin...
-
Legemiddelrester diklazuril
05.12.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32013R0115 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 115/2013 av 8. februar 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet diklazuril...
-
Legemiddelrester monepantel
05.12.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32013R0394 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 394/2013 av 29. april 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet monepantel...
-
Legemiddelrester prednisolon
05.12.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32013R0406 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 406/2013 av 2. mai 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet prednisolon...
-
Legemiddelrester monensin
05.12.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32013R0059 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 59/2013 av 23. januar 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet monensin...
-
Inflasjonsjustering av avgifter til EMA
04.11.2013 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32013R0220Kommisjonsforordning nr. 220/2013 av 13. mars 2013 om endring av rådsforordning nr. 297/95 for så vidt angår inflasjonsjustering av de avgifter som skal betales til Det europeiske legemiddelbyrået ...
-
API-listen
04.11.2013 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32013D0301 Basis rettsaktnr.: 2001/083/EFKommisjonsbeslutning 2013/301/EU av 11. juni 2013 som endrer kommisjonsbeslutning 2012/715/EU som etablerer en liste over land med regulatoriske krav til virkestoff til bruk i legemidler til mennesker, herunder kontroll og tilsyn, som sikrer beskyttelse av folkehelsen tilvarende det om gjelder ...
-
Legemiddelrester foksim
16.10.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32012R1186 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 1186/2012 av 11. desember 2012 om endring av vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering når det gjelder maksimale grenseverdier for restmengder av legemidler i næringsmidler fra dyr for stoffet f...
-
Legemiddelrester fenbendazol
16.10.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32012R1161 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 1161/2012 av 7. desember 2012 om endring av vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering når det gjelder maksimale grenseverdier for restmengder av legemidler i næringsmidler fra dyr for stoffet fe...
-
Legemiddelrester natriumsalisylat
16.10.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32012R1191 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 1191/2012 av 12. desember 2012 om endring av vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering når det gjelder maksimale grenseverdier for restmengder av legemidler i næringsmidler fra dyr for stoffet n...
-
Europaparlaments- og rådsdirektiv 2012/26/EU om endring av direktiv 2001/83/EF vedrørende legemiddelovervåking...
02.10.2013 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32012L0026Europaparlaments- og rådsdirektiv 2012/26/EU om endring av direktiv 2001/83/EF vedrørende legemiddelovervåking...
-
API-listen
03.09.2013 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32013D0262Kommisjonsbeslutning av 4. juni 2013 som endrer kommisjonsbeslutning 2012/715/EU som etablerer en liste over land med regulatoriske krav til virkestoff til bruk i legemidler til mennesker, herunder kontroll og tilsyn, som sikrer beskyttelse av folkehelsen tilvarende det om gjelder i EU i henhol...
-
API-liste
13.05.2013 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32012D0715Kommisjonsbeslutning av 22. november 2012 som etablerer en liste over land med regulatoriske krav til virkestoff til bruk i legemidler til mennesker, herunder kontroll og tilsyn, som sikrer beskyttelse av folkehelsen tilvarende det om gjelder i EU i henhold til direktiv 2001/83/EF. ...
-
Vilkår for listeføring av tredjeland
03.05.2013 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32013D0051Kommisjonsbeslutning av 23. jnuar 2013 vedrørende vurdering av tredjelands regelverk for aktive virkestoff til bruk i legemidler til mennesker og respektive kontroll- og håndhevingsaktiviteter i henhold til artikkel 111b i direktiv 2001/83/EF....
-
Legemiddelrester klorsulon
21.03.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32012R0466 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 466/2012 av 1. juni 2012 om endring av vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering når det gjelder maksimale grenseverdier for restmengder av legemidler i næringsmidler av animalsk opprinnelse for...
-
Legemiddelrester azamethiphos
21.03.2013 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: NæringsmidlerCelexnr.: 32012R0436 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 436/2012 av 23. mai 2012 om endring av vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering når det gjelder maksimale grenseverdier for restmengder av legemidler i næringsmidler fra dyr for stoffet azameti...
-
Endringsdirektiv celler og vev - testregime
15.03.2013 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32012L0039Kommisjonsdirektiv 2012/39/EF av 26. november 2012 som endrer direktiv 2006/17/EU vedrørende visse tekniske krav til testing av humane celler og vev...
-
Europaparlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 1027/2012 av 25. oktober 2012 om endring av forordning (EF) nr. 726/2004 for så vidt gjelder legemiddelovervåkning...
15.03.2013 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32012R1027Europaparlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 1027/2012 av 25. oktober 2012 om endring av forordning (EF) nr. 726/2004 for så vidt gjelder legemiddelovervåkning...