Flere saker om temaet

St.prp. nr. 93 (1998-99) - Om samtykke til godkjenning av EØS-komiteens beslutning nr. 74/1999 av 28. mai 1999 om endring av EØS-avtalens protokoll 37 og vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering) - Nærmere tilknytning til EUs legemiddelsamarbeid

Høring - Endringer i regelverket for folketrygdens finansiering av medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler

Helse- og omsorgsdepartementet sender med dette forslag om endringer i forskrift om stønad til dekning av utgifter til viktige legemidler mv. (blåreseptforskriften) og lov om folketrygd (folketrygdloven) på høring.

Høringsfrist: 15.03.2024 Status: Ferdigbehandlet

Norge investerer 240 millioner kroner i global pandemiberedskap

Norge øker støtten til Pandemifondet med 240 millioner kroner for perioden 2025-2027. Dette vil styrke global, regional og nasjonal pandemiberedskap og respons i møte med nye pandemier og alvorlige grensekryssende sykdomsutbrudd.

Handlingsplan mot antibiotikaresistens i helsetjenesten

med det mål å redusere antibiotikabruken i befolkningen med 30 prosent innen utløpet av 2020

Antibiotika spiller en nøkkelrolle i dagens pasientbehandling. For at antibiotika også i fremtiden skal være en effektiv behandling mot alvorlige infeksjonssykdommer, må antibiotikabruken være riktig og minst mulig.

Forskrift om endring i forskrift om grossistvirksomhet

Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 9. desember 2013 med hjemmel i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. §§ 6, 14 og 28 og forskrift 20. desember 2002 nr. 1734.

Endringar i lovar og forskrifter frå 1. januar 2023 frå Helse- og omsorgsdepartementet

Her er ei oversikt over viktige regelendringar frå 1. januar 2023 på Helse- og omsorgsdepartementet sitt ansvarsområde.

Revidert nasjonalbudsjett: Styrker tilgangen til diabetesmedisinar og reduserer folketrygda sine utgifter

I revidert nasjonalbudsjett foreslår regjeringa individuell stønad til diabetesmedisinen Rybelsus, samt rasjonering i apotek for Ozempic.

Prop. 107 L (2012–2013) - Endringer i legemiddelloven (utvidet forbud mot dopingmidler m.m.)

Kort høring - forlenget rekvireringsrett for farmasøyter og sykepleiere

Helse- og omsorgsdepartementet sender med dette på høring forslag om endringer i forskrift 2. juni 2022 nr. 977 om rekvirering og utlevering av legemidler m.m. Det foreslås å forlenge farmasøytenes og sykepleiernes midlertidige rekvireringsrett.

Høringsfrist: 21.06.2023 Status: Ferdigbehandlet

Evaluering av systemet for Nye metoder i spesialisthelsetjenesten

Nye metoder er et system som har som mål å sikre pasienter likeverdig tilgang på nye behandlingsmetoder, uavhengig av bosted og økonomi. 18. november 2021 mottok helse- og omsorgsminister Ingvild Kjerkol evalueringsrapporten.

Høring - forslag om forlengelse av midlertidig forskrift om tiltak for å ivareta tilgangen til legemidler, medisinsk utstyr og personlig verneutstyr under covid-19

Helse- og omsorgsdepartementet sender med dette forslag om forlengelse av midlertidig forskrift om tiltak for å ivareta tilgangen til legemidler, medisinsk utstyr og personlig verneutstyr under covid-19 på høring.

Høringsfrist: 12.11.2021 Status: Ferdigbehandlet

Forslag om endringer i forskrift 27. april 1998 nr. 455

Helse- og omsorgsdepartementet sender med dette på høring forslag om endringer i forskrift 27. april 1998 nr. 455 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek. Det foreslås å gi farmasøyter rett til å rekvirere vaksiner i henhold til

Høringsfrist: 25.02.2021 Status: Ferdigbehandlet

Høring - forslag til endring i forskrift 27. april 1998 nr. 455 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek

Helse- og omsorgsdepartementet sender med dette på høring forslag om endringer i forskrift 27. april 1998 nr. 455 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek. Det foreslås å forlenge sykepleieres og farmasøyters rett til å rekvirere

Høringsfrist: 20.08.2022 Status: Ferdigbehandlet

Systemet for Nye metoder er evaluert

Nye metoder er et system som har som mål å sikre pasienter likeverdig tilgang på nye behandlingsmetoder, uavhengig av bosted og økonomi. Nå er systemet evaluert. Helse- og omsorgsminister Ingvild Kjerkol har i dag tatt imot evalueringsrapporten.

Meld. St. 5 (2023–2024) - En motstandsdyktig helseberedskap

Fra pandemi til krig i Europa

I Meld. St. 5 om en motstandsdyktig helseberedskap - fra pandemi til krig, presenterer regjeringen den politiske og strategiske retningen for norsk helseberedskap. Meldingen er den første stortingsmeldingen om helseberedskap, og inneholder tre

Åpner for å endre overtredelsesgebyret for brudd på blåreseptordningen

Helse- og omsorgsminister Ingvild Kjerkol åpner for å gjøre endringer i forskriften hvor leger som skriver ut blåresepter på feil grunnlag kan pålegges et overtredelsesgebyr.

INVITASJON: Innspillsmøte om digital gensekvensinformasjon (DSI)

Klima- og miljødepartementet inviterer til innspillsmøte om oppfølgingen av det globale Kunming-Montreal-rammeverket («Naturavtalen») innenfor temaet digital gensekvensinformasjon (DSI).

Prop. 102 LS (2021–2022) - Endringer i legemiddelloven (legemidler til dyr) og samtykke til godkjenning av EØS-komiteens beslutning nr. 371/2021 om innlemmelse i EØS-avtalen av forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr

Regjeringen legger i proposisjonen frem forslag til endringer i legemiddelloven. Proposisjonen gjennomfører forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr i norsk rett. Regelverket for legemidler til dyr er langt på vei totalharmonisert innenfor

Prop. 53 S (2015–2016) - Samtykke til godkjenning av EØS-komiteens beslutning nr. 213/2015 av 25. september 2015 om innlemmelse i EØS-avtalen av forordning (EU) nr. 536/2014 om kliniske utprøvinger av legemidler for mennesker

Proposisjonen omhandler EØS-komiteens beslutning nr. 213/2015 av 25. september 2015 om innlemmelse i EØS-avtalen av forordning (EU) nr 536/2014 om kliniske utprøvinger for mennesker. Hovedformålet med forordningen er å bedre forutsetningene for

Høring — Forskriftsendring for refusjon av trinnpris

Departementet foreslår endring av forskrift 22. desember 1999 nr. 1559 om legemidler (legemiddelforskriften) § 12-17 første ledd.

Status: Ferdigbehandlet