Nyheter, pressemeldinger, taler og artikler, personinformasjon med mer fra tidligere regjeringer og annet utdatert innhold finner du i Historisk arkiv.
Søk
Viser 59391-59400 av 74276 treff.
Sorter: Dato Beste treff Skriv inn søkeord for å sortere på beste treff
-
§ 10-63: Rederiselskaper og reglene om lavskatteland
25.06.2009 Tolkningsuttalelse FinansdepartementetVedrørende utenlandske rederiselskaper normalt ikke vil bli ansett hjemmehørende i lavskatteland i henhold til NOKUS-reglene og fritaksmetoden.
Lov/forskrift: Skatteloven
-
Legemidler til dyr
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32004L0028Europaparlaments- og rådsdirektiv 2004/28/EF av 31. mars 2004 om endring av direktiv 2001/82/EF om innføring av et fellesskapsregelverk for legemidler til dyr...
-
Legemidler til mennesker
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32004L0027Europaparlaments- og rådsdirektiv 2004/27/EF av 31. mars 2004 om endring av direktiv 2001/83/EF om innføring av et fellesskapsregelverk til legemidler for mennesker...
-
Plantelegemidler
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32004L0024Europaparlaments- og rådsdirektiv 2004/24/EF av 31. mars 2004 om endring av direktiv 2001/83/EF ved å innføre regler om en forenklet godkjenningsprosedyre for tradisjonelle plantelegemidler...
-
Gebyr til EMEA - legemidler
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32005R1905 KOM-nr.: KOM(2005)106Rådets forordning (EF) nr. 1905/2005 av 14. november 2005 om endring av forordning (EF) nr. 297/95 om fastsettelse av gebyrer til det europeiske kontor for legemiddelvurdering...
-
Klinisk utprøving - legemidler
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32005L0028Kommisjonsdirektiv 2005/28/EF av 8. april 2005 - retningslinjer for god klinisk praksis i forbindelse med utprøvingspreparater til bruk på mennesker og om krav i forbindelse med tillatelse til fremstilling eller import av slike legemidler...
-
Gebyr til EMEA fra SMV
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32005R2049Kommissionens forordning EF nr. 2049/2005 av 15. desember 2005 om fastsettelse av, i henhold til Europaparlamentets og Rådets forordning EFnr. 726/2004, regler om svært små, små og mellemstore virksomheters betaling av gebyrer til og mottak av
-
Markedsføringstillatelse gitt med særlige vilkår
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32006R0507Kommisjonens forordning EF nr. 507/2006 av 29. mars 2006 om markedsføringstillatelse gitt med særlige vilkår av humanmedisinske legemidler omfattet av Europaparlamentets og Rådets forordning EF nr. 726/2004...
-
Godkjenning legemidler sentral prosedyre
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32004R0726Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 726/2004 av 31. mars 2004 om fastsettelse av framgangsmåter i Fellesskapet for godkjenning og overvåking av legemidler til mennesker og dyr og om opprettelse av et europeisk kontor for legemiddelvurdering
-
Narkotikaprekursorer-gjennomføringsbestemmelser
25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HandelsforenklingerCelexnr.: 32005R1277 Basis rettsaktnr.: 0273/2004Kommisjonsforordning (EF) 1277/2005 av 27. juli 2005 om gjennomførelsesbestemmelser til Europaparlaments- og Rådsforordning 2004/273/EF om narkotikaprekursorer og Rådsforordning 200/111/EF om regler for overvåkning av handel med narkotikaprekursorer