Søk

Nyheter, pressemeldinger, taler og artikler, personinformasjon med mer fra tidligere regjeringer og annet utdatert innhold finner du i Historisk arkiv.

Viser 59391-59400 av 74276 treff.

Sorter: Dato Beste treff Skriv inn søkeord for å sortere på beste treff

  • § 10-63: Rederiselskaper og reglene om lavskatteland

    25.06.2009 Tolkningsuttalelse Finansdepartementet

    Vedrørende utenlandske rederiselskaper normalt ikke vil bli ansett hjemmehørende i lavskatteland i henhold til NOKUS-reglene og fritaksmetoden.

    Lov/forskrift: Skatteloven

  • Legemidler til dyr

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32004L0028

    Europaparlaments- og rådsdirektiv 2004/28/EF av 31. mars 2004 om endring av direktiv 2001/82/EF om innføring av et fellesskapsregelverk for legemidler til dyr...

  • Legemidler til mennesker

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32004L0027

    Europaparlaments- og rådsdirektiv 2004/27/EF av 31. mars 2004 om endring av direktiv 2001/83/EF om innføring av et fellesskapsregelverk til legemidler for mennesker...

  • Plantelegemidler

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32004L0024

    Europaparlaments- og rådsdirektiv 2004/24/EF av 31. mars 2004 om endring av direktiv 2001/83/EF ved å innføre regler om en forenklet godkjenningsprosedyre for tradisjonelle plantelegemidler...

  • Gebyr til EMEA - legemidler

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32005R1905 KOM-nr.: KOM(2005)106

    Rådets forordning (EF) nr. 1905/2005 av 14. november 2005 om endring av forordning (EF) nr. 297/95 om fastsettelse av gebyrer til det europeiske kontor for legemiddelvurdering...

  • Klinisk utprøving - legemidler

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32005L0028

    Kommisjonsdirektiv 2005/28/EF av 8. april 2005 - retningslinjer for god klinisk praksis i forbindelse med utprøvingspreparater til bruk på mennesker og om krav i forbindelse med tillatelse til fremstilling eller import av slike legemidler...

  • Gebyr til EMEA fra SMV

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32005R2049

    Kommissionens forordning EF nr. 2049/2005 av 15. desember 2005 om fastsettelse av, i henhold til Europaparlamentets og Rådets forordning EFnr. 726/2004, regler om svært små, små og mellemstore virksomheters betaling av gebyrer til og mottak av

  • Markedsføringstillatelse gitt med særlige vilkår

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32006R0507

    Kommisjonens forordning EF nr. 507/2006 av 29. mars 2006 om markedsføringstillatelse gitt med særlige vilkår av humanmedisinske legemidler omfattet av Europaparlamentets og Rådets forordning EF nr. 726/2004...

  • Godkjenning legemidler sentral prosedyre

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32004R0726

    Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 726/2004 av 31. mars 2004 om fastsettelse av framgangsmåter i Fellesskapet for godkjenning og overvåking av legemidler til mennesker og dyr og om opprettelse av et europeisk kontor for legemiddelvurdering

  • Narkotikaprekursorer-gjennomføringsbestemmelser

    25.06.2009 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Handelsforenklinger
    Celexnr.: 32005R1277 Basis rettsaktnr.: 0273/2004

    Kommisjonsforordning (EF) 1277/2005 av 27. juli 2005 om gjennomførelsesbestemmelser til Europaparlaments- og Rådsforordning 2004/273/EF om narkotikaprekursorer og Rådsforordning 200/111/EF om regler for overvåkning av handel med narkotikaprekursorer

  • Side 5940 av 7428