EØS-notatbasen

Søk i EØS-notatene

EØS-notatbasen er et viktig verktøy i forvaltningens arbeid med EU og EØS. Et EØS-notat er et dokument som løpende oppdateres med informasjon om EU-regelverk som vurderes innlemmet i EØS-avtalen.

Les mer om EØS-notatbasen

  • EØS-avtalen

    XIII. Legemidler

Viser 221-240 av 290 treff.

Sorter: Endret Beste treff

  • Legemiddelrester isoeugenol

    08.05.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32011R0363 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonsforordning (EU) nr. 363/2011 av 13. april 2011 om endring av vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering når det gjelder maksimale grenseverdier for restmengder av legemidler i næringsmidler fra dyr for stoffet isoeugenol...

  • Legemiddelrester metylprednisolon

    08.05.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32010R0761 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Forordning (EU) nr. 761/2010 av 25. august 2010 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering med hensyn på maksimale grenseverdier for restmengder av legemidler i næringsmidler fra dyr for stoffet metylprednisolon...

  • Grenseverdier legemiddelrester - prosedyrer

    08.05.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32009R0470

    Forordning (EF) nr. 470/2009 av 6. mai 2009 om fellesskapsprosedyrer for fastsettelse av grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse...

  • Legemiddelrester derquantel

    08.05.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32010R0890 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Forordning (EU) nr. 890/2010 av 8. oktober 2010 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering etter maksimale grenseverdier for rester i næringsmidler fra dyr for stoffet derquantel...

  • Legemiddelrester natriumsalisylat

    08.05.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32010R0914 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Forordning (EU) nr. 914/2010 av 12. oktober 2010 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering etter maksimale grenseverdier for rester i næringsmidler fra dyr for stoffet natriumsalisylat ...

  • Legemiddelrester tildipirosin

    08.05.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32010R0759 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Forordning nr. 759/2010 av 24. august 2010 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering med hensyn på maksimale grenseverdier for restmengder av legemidler i næringsmidler fra dyr for stoffet tildipirosin...

  • Grenseverdier legemiddelrester - klassifisering

    08.05.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32010R0037 Basis rettsaktnr.: 470/2009

    Forordning (EU) nr. 37/2010 av 22. desember 2009 om farmakologisk aktive stoffer og deres klassifisering etter grenseverdier for rester i næringmidler av animalsk opprinnelse...

  • Endring av urtelisten

    26.04.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32010D0028

    Kommisjonsvedtak av 28. juli 2009 som endrer listen over urter til bruk i tradsjonelle plantebaserte legemidler ...

  • Data om legemidler til avansert terapi

    26.04.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32009R0668

    Kommisjonsforordning 668/2009 av 24. juli 2009 om gjennomføring av Europaparlaments- og rådsforordning 1394/2007 angående sertifisering av kvalitetsdata og ikke-kliniske data vedrørende legemidler til avansert terapi, som er utviklet av svært små, små og mellomstore virksomheter...

  • Legemidler til avansert terapi

    26.04.2012 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32009L0120

    Kommisjonsdirektiv 2009/120/EF av 14. september 2009 om endring av Europa-parlaments- og rådsdirektiv 2001/83/EF om opprettelse av fellesskapsregler for humanmedisinske legemidler for så vidt angår legemidler til avansert terapi...

  • Endring i urtelisten

    22.02.2012 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32012D0067

    Kommisjonsvedtak av 3. februar 2012 som endrer listenover urter til bruk i tradsjonelle plantebaserte legemidler ...

  • Endring i urtelisten

    22.02.2012 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32012D0068

    Kommisjonsvedtak av 3. februar 2012 som endrer listenover urter til bruk i tradsjonelle plantebaserte legemidler ...

  • Blod og blodprodukter - midl. endr.

    23.11.2011 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32009L0135

    Kommisjonsdirektiv 2009/135/EF av 3. november 2009 om tillatelse til midlertidige unntak fra visse utvelgelseskriterier som donor av blod og blodkomponenter, jf. bilag III til direktiv 2004/33/EF, på grunn av risiko for en mangelsituasjon som følge av utbruddet av influensa A (H1N1)-pandemien...

  • Legemiddelovervåking

    10.10.2011 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32010L0084 KOM-nr.: KOM(2008)665

    Europaparlaments- og rådsdirektiv 2010/84/EU om endring av direktiv 2001/83/EF om opprettelse av fellesskapregler for humanmedisinske legemidler, for så vidt angår legemiddelovervåking...

  • Inflasjonsjustering av avgifter til EMEA

    10.10.2011 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32009R0249

    Kommisjonsforordning nr. 249/2009 av 23. mars 2009 om endring av rådsforordning nr. 297/95 for så vidt angår inflasjonsjustering av de avgifter som skal betales til Det europeiske legemiddelbyrået...

  • Fargestoff i legemidler

    10.10.2011 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32009L0035

    Europa-parlaments- og rådsdirektiv 2009/35/EF av 23. april 2009 om fargestoffer som kan benyttes i legemidler ...

  • Legemiddelforfalskninger

    10.10.2011 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32011L0062 KOM-nr.: KOM(2008)668 Basis rettsaktnr.: 2001/83/EF

    Europaparlaments- og rådsdirektiv 2011/62/EF som endrer direktiv 2001/83/EF om legemidler til mennesker for å forhindre at forfalskede legemidler får tilgang til den lovlige distrubusjonskjeden for legemidler...

  • Endringer av legemidler nasjonalt

    10.10.2011 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32009L0053 KOM-nr.: KOM(2008)0123

    Europaparlaments- og rådsdirektiv 2009/53/EF om endring av direktiv 2001/82 og 2001/83 som gjelder endringer av legemidler som er godkjent nasjonalt...

  • Legemiddelovervåking

    10.10.2011 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32010R1235 KOM-nr.: KOM(2008)664

    Europaparlaments- og rådsforordning om endring av forordning (EF) nr. 726/2004 om opprettelse av fellesskapsprosedyrer for godkjenning og overvåking av human- og veterinærlegemidler og om opprettelse av et europeisk legemiddelkontor, for så vidt angår overvåking av humanmedisinske legemidler...

  • Blod og blodkomponenter - pH-verdi trombocytter

    15.07.2011 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32011L0038

    Kommisjonsdirektiv 2011/38/EF av 11. april 2011 om endring av vedlegg V i direktiv 2004/33/EF hva angår maksimums pH-verdier for trombocytter ved utløpet av holdbarhedsperioden...

  • Side 12 av 15
Til toppen