EØS-notatbasen

Søk i EØS-notatene

EØS-notatbasen er et viktig verktøy i forvaltningens arbeid med EU og EØS. Et EØS-notat er et dokument som løpende oppdateres med informasjon om EU-regelverk som vurderes innlemmet i EØS-avtalen.

Les mer om EØS-notatbasen

  • EØS-avtalen

    XIII. Legemidler

Viser 61-80 av 290 treff.

Sorter: Endret Beste treff

  • Behandling av endringer i markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker og dyr

    19.10.2021 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32021R0756

    Delegert kommisjonsforordning (EU) 2021/756 av 24. mars 2021 om endring av forordning (EF) nr. 1232/2008 om behandling av endringer i vilkårene for markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker og dyr

  • EU-legemiddeldatabasen for legemidler til dyr

    19.10.2021 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32021R0016 Basis rettsaktnr.: (EU) 2019/6

    Kommisjonens gjennomførelsesforordning (EU) 2021/16 av 8. januar 2021 om fastsettelse av de nødvendige foranstaltninger og praktiske ordninger for EU-databasen over veterinærlegemidler (EU-legemiddeldatabasen)

  • Forordning om unntak fra grossistenes plikt til å deaktivere sikkerhetsanordningen ved eksport av legemidler til Storbritannia

    19.10.2021 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32021R0457

    Delegert kommisjonsforordning (EU) 2021/457 av 13. januar 2021 om endring av delegert forordning (EU) 2016/161 med hensyn til et unntak fra grossisters forpliktelse til å deaktivere den entydige indentifikatoren for legemidler som eksporteres til Storbritannia

  • Endring av vedlegg II

    07.10.2021 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32021R0805 Basis rettsaktnr.: 2019/6

    Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2021/805 av 8. mars 2021 om endring av vedlegg II til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/6

  • Legemiddelrester imidakloprid - antiparasittmiddel til laksefisk

    28.06.2021 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32021R0621

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2021/621 av 15. april 2021 som endrer forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet imidakloprid

  • Legemiddelrester lidokain

    15.01.2021 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32020R1712

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/1712 av 16. november 2020 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet lidokain

  • Legemiddelrester bupivakain

    15.01.2021 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32020R1685

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/1685 av 12. november 2020 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet bupivakain

  • Narkotikaprekursorer

    14.12.2020 EØS-foreløpig posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse

    Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2020/1737 av 14. juli 2020 om endring av Europaparlamentets- og Rådsforordning (EF) nr. 273/2004 og Rådets forordning (EF) nr. 111/2005 om opptak av narkotikaprekursorer på listen over registrerte stoffer

  • Inflasjonsjustering av avgifter til EMA for arbeid med legemiddelovervåkning

    14.12.2020 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32020R1431

    Delegert kommisjonsforordning (EU) 2020/1431 av 14. juli 2020 om endring av europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 658/2014 med hensyn til justering etter inflasjonstakten av størrelsen på gebyrene til Det europeiske legemiddelbyrå for overvåking av legemidler for mennesker

  • Legemidler til dyr

    21.08.2020 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32019R0006 KOM-nr.: KOM(2014)558

    Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr

  • Dyrevelferd - Åpenhet og rapportering av bruk av dyr i forsøk

    14.08.2020 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32020D0569 Basis rettsaktnr.: 2010/63/EU

    Kommisjonsbeslutning (EU) 2020/569 av 16. april 2020 om etablering av felles format og informasjonsinnhold for innsending av informasjonen som skal rapporteres av medlemslandene i henhold til Europaparlamentets og Rådets direktiv 2010/63 / EU om beskyttelse av dyr som brukes til vitenskapelige formål og om opphevelse av kommisjonens gjennomføringsvedtak 2012 / 707 / EU

  • Kliniske utprøvninger og utlevering av legemidler med genmodifiserte organismer til behandling eller forebygging av covid-19

    07.08.2020 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32020R1043 KOM-nr.: KOM(2020)261

    Europaparlaments- og rådsforordning om gjennomføringen av klinisk utprøvning og utlevering av humane legemidler som består av genmodifiserte organismer, for behandling eller forebygging av koronavirussykdom

  • Liste over land med regulatoriske krav til virkestoff til bruk i legemidler til mennesker, herunder kontroll og tilsyn, som sikrer beskyttelse av folkehelsen tilvarende det om gjelder i EU

    14.07.2020 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32019D0769

    Kommisjonsvedtak (EU) 2019/769 om endring av vedtak 2012/715/EU som etablerer en liste over land med regulatoriske krav til virkestoff til bruk i legemidler til mennesker, herunder kontroll og tilsyn, som sikrer beskyttelse av folkehelsen tilsvarende det om gjelder i EU

  • Inflasjonsjustering av avgifter til EMA

    05.06.2020 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32020R0422

    Kommisjonsforordning (EU) 2020/422 av 19. mars 2020 om endring av rådsforordning (EF) nr. 297/95 med hensyn til justering etter inflasjonstakten av gebyrene til Det europeiske legemiddelbyrå med virkning fra 1. april 2020

  • Legemiddelrester bambermysin

    05.05.2020 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32020R0042 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2020/42 av 17. januar 2020 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet bambermysin

  • Legemiddelrester ciklesonid

    05.05.2020 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32020R0043 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2020/43 av 17. januar 2020 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet ciklesonid

  • Narkotikaprekursorer

    28.01.2020 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32018R0729

    Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2018/729 av 26. februar 2018 om endring av Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 273/2004 og Rådets forordning (EF) nr. 111/2005 om opptak av narkotikaprekursorer på listen over registrerte stoffer

  • Legemiddelrester diflubenzuron

    13.01.2020 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32019R1881

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2019/1881 av 8. november 2019 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet 'diflubenzuron'

  • Endring av reglene om sentral prosedyre for legemidler til dyr

    05.12.2019 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32019R0005

    Europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2019/5 av 11. desember 2018 om endring av forordning (EF) nr. 726/2004 om fellesskapsprosedyrer for godkjenning og overvåking av legemidler for mennesker og legemidler til dyr og om opprettelse av det europeisk legemiddelbyrået, forordning (EF) nr. 1901/2006 om legemidler til barn og direktiv 2001/83/EF om opprettelse av en fellesskapskodeks for legemidler til mennesker.

  • Tiltaksgrenser for forbudte stoffer i animalske næringsmidler

    04.12.2019 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Matområdet
    Celexnr.: 32019R1871 Basis rettsaktnr.: (EC) 470/2009

    Kommisjonsforordning (EU) 2019/1871 fra 7. november 2019 om referanseverdi for tiltak mot ikke-tillatte farmakologisk aktive stoffer i animalske næringsmidler og oppheving av beslutning 2005/34/EC

  • Side 4 av 15
Til toppen