EØS-notatbasen

Søk i EØS-notatene

EØS-notatbasen er et viktig verktøy i forvaltningens arbeid med EU og EØS. Et EØS-notat er et dokument som løpende oppdateres med informasjon om EU-regelverk som vurderes innlemmet i EØS-avtalen.

Les mer om EØS-notatbasen

  • EØS-avtalen

    XIII. Legemidler

Viser 161-180 av 290 treff.

Sorter: Endret Beste treff

  • Legemiddelrester klorsulon

    21.09.2015 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32014R0683 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 683/2014 av 20. juni 2014 som endrer forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet "klorsulon"

  • Legemiddelrester triklabendazol

    21.09.2015 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32014R0676 Basis rettsaktnr.: 37/2010/EU

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 676/2014 av 19. juni 2014 som endrer forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet triklabendazol

  • Legemiddelrester lufenuron

    21.09.2015 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32014R0967 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 967/2014 av 12. september 2014 som endrer forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet lufenuron

  • API-listen

    17.08.2015 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32015D1057

    Kommisjonsbeslutning 2015/1057/EU av 1. juli 2015 som endrer kommisjonsbeslutning 2012/715/EU som etablerer en liste over land med regulatoriske krav til virkestoff til bruk i legemidler til mennesker, herunder kontroll og tilsyn, som sikrer beskyttelse av folkehelsen tilvarende det som gjelder i Fellesskapet

  • Inflasjonsjustering av avgifter til EMA

    23.06.2015 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32015R0490

    Kommisjonsforordning nr. 490/2015 av 23. mars 2015 om endring av rådsforordning nr. 297/95 for så vidt angår inflasjonsjustering av de avgifter som skal betales til Det europeiske legemiddelbyrået

  • GMP for API

    18.05.2015 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32014R1252

    Kommisjonens delegerte forordning (EU) nr. 1252/2014 som supplerer direktiv 2001/83/EF vedrørende prinsipper og retningslinger for god tilvirkningspraksis for virkestoff i legemidler til mennesker

  • Legemiddelrester kloroform

    05.01.2015 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32014R0019 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 19/2014 av 10. januar 2014 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet kloroform...

  • Endring i utelukkelseskriterier for blodgivere

    12.12.2014 EØS-foreløpig posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse

    Utkast til kommisjonsdirektiv om endring av direktiv 2004/33/EF om kriterier for midlertidig utelukkelse av allogene blodgivere

  • Legemiddelrester bie-virus

    29.10.2014 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32013R0489 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 489/2013 av 27. mai 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet dobbeltrådet ribonukl...

  • Legemiddelrester diklazuril

    28.10.2014 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32013R1235 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 1235/2013 av 2. desember 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet diklazuril...

  • Legemiddelrester butafosfan

    23.10.2014 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32014R0020 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 20/2014 av 10. januar 2014 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet butafosfan...

  • Legemiddelrester neomycin

    23.10.2014 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32013R1056 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 1056/2013 av 29. oktober 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet neomycin...

  • Legemiddelrester mangankarbonat

    23.10.2014 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32013R1057 Basis rettsaktnr.: 37/2010

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 1057/2013 av 29. oktober 2013 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse for stoffet mangankarbonat...

  • Avgifter for sentral legemiddelovervåkning

    01.10.2014 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32014R0658

    Parlaments og rådsforordning (EU) nr. 658/2014 av 15. mai 2014 vedrørende avgifter som skal betales til Det europeiske legemiddelbyrået for gjennomføring av legemiddelovervåkningsaktiviteter for legemidler til mennesker

  • Kommisjonsdelegert forordning (EU) nr. 357/2014 av 3. februar 2014 om utfyllende regler til direktiv 2001/83/EF og forordning (EF) nr. 726/2004 for situasjoner der undersøkelser av legemidlers effekt etter godkjenning kan være påkrevd

    01.06.2014 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32014R0357

    Kommisjonsdelegert forordning (EU) nr. 357/2014 av 3. februar 2014 om utfyllende regler til direktiv 2001/83/EF og forordning (EF) nr. 726/2004 for situasjoner der undersøkelser av legemidlers effekt etter godkjenning kan være påkrevd

  • Legemiddelinformasjon til pasienter

    07.05.2014 EØS-foreløpig posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    KOM-nr.: KOM(2008)663

    Forslag til europaparlaments- og rådsdirektiv om opprettelse av en fellesskapskodeks forhumanlegemidler for så vidt angår opplysninger til allmennheten omreseptpliktige legemidler, som endrer direktiv 2001/83...

  • Legemiddelinformasjon til pasienter

    07.05.2014 EØS-foreløpig posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    KOM-nr.: KOM(2008)662

    Forslag til europaparlaments- og rådsforordning om endring av forordning (EF) nr. 726/2004 om fastleggelse av fellesskapsprosedyrerfor godkjennelse og overvåkning av human- og veterinærmedisinske legemidler og omopprettelse av et europeisk byrå for legemiddelvurdering for så vidt angårinfor...

  • Inflasjonsjustering av avgifter til EMA

    29.03.2014 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32014R0272

    Kommisjonsforordning nr. 272/2014 av 17. mars 2014 om endring av rådsforordning nr. 297/95 for så vidt angår inflasjonsjustering av de avgifter som skal betales til Det europeiske legemiddelbyrået ...

  • Symbol for skjerpet overvåkning

    05.03.2014 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: Helse
    Celexnr.: 32013R0198

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) no. 198/2013 av 7. mars 2013 om valg av symbol som identifiserer legemidler som er underlagt særskilt overvåkning...

  • Endring i hestelisten

    28.02.2014 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: Næringsmidler
    Celexnr.: 32013R0122 Basis rettsaktnr.: 1950/2006

    Kommisjonsforordning (EU) nr. 122/2013 av 12. februar 2013 som endrer forordning (EF) nr. 1950/2006 om, i samsvar med europaparlaments- og rådsdirektiv 2001/82/EF om fellesskapsstandarder for veterinære legemidler, etablering av en liste over substanser som er nødvendige for behandling av hester...

  • Side 9 av 15
Til toppen