Veterinære legemidler
Kommisjonsforordning (EF) nr. 287/2007 av 16. mars 2007 som endrer vedlegg II til rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 om en felleskapsprosedyre for fastsettelse av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse for Ginseng, standardiserte ekstrakter og preparater derav ...
Commission Regulation (EC) No 287/2007 of 16 March 2007 amending Annex II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards Ginseng, standardised extr...
EØS-notat | 13.06.2008 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 03.04.2007
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 11.05.2007
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Rettsakten ble vedtatt i EU-kommisjonen 16. mars 2007, og ble innlemmet i EØS-avtalen 28.09.2007. Rettsakten ble gjennomført ved endring av forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse, fastsatt 9. oktober 2007.
Sammendrag av innhold
Kommisjonsforordning (EF) nr. 287/2007 omhandler: Ginseng, standardiserte preparater og ekstrakter av ginseng som nå er oppført på Vedlegg II for alle matproduserende dyr under avsnitt 6. substanser av vegetabilsk opprinnelse. Ginseng var tidligere plassert under kategorien stoffer som brukes i homeopatiske veterinærpreparater. Vedlegg II omhandler stoffer som ikke trenger MRL-verdi (maximum residue limit).
Merknader
Gjeldende regelverk er forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse. Forskriften vil måtte endres ved gjennomføringen av denne forordningen.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært på høring hos kjøttbransjens landsforbund, Landbrukssamvirkets felleskontor, Tine, Animalia, Fagsenteret for fjørfe, Fjørfebransjens landsforening, Helsetjenesten for svin, Statens legemiddelverk (SLV), Vetlis, Den norske veterinærforening (DNV) og Norges veterinærhøgskole. SLV kunne opplyse om at det ikke finnes ginsengpreparater med markedsføringstillatelse i Norge, ellers ingen merknader.
Mattilsynet har vurdert rettsakten som relevant og akseptabel. Spesialutvalget for næringsmidler, der Barne- og familiedepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet og Helse- og omsorgsdepartementet er representert, har gitt sin tilslutning.
Vurdering
Rettsakten er relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Rettsakten vil ikke innebære administrative eller økonomiske konsekvenser for Norge.
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 0287/2007 |
| Basis rettsaktnr.: | 2377/1990 |
| Celexnr.: | 32007R0287 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 21.03.2007 |
| Frist returnering standardskjema: | 02.05.2007 |
| Dato returnert standardskjema: | 11.05.2007 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 28.09.2007 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 105/2007 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | 09.10.2007 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 26.10.2007 |