EU-forordning 816/2006/EF

Status

Forordningen ble vedtatt 17. mai 2006 og trådte i kraft 29. juni samme år.

Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 816/2006 17. mai 2006 om tvangslisens på legemiddelpatenter for eksport til land med folkehelseproblemer gjennomfører et vedtak truffet i WTOs hovedråd 30. august 2003 som gjør visse unntak fra begrensningen i TRIPS-avtalen artikkel 31 bokstav f om at tvangslisenser skal gis hovedsakelig med sikte på forsyning av hjemmemarkedet. Dette vedtaket omtales gjerne som legemiddelvedtaket. Vedtaket gjør det mulig for stater som mangler produksjonskapasitet å importere legemidler produsert på grunnlag av tvangslisens. Hovedformålet med vedtaket er å sikre utviklingsland tilgang til viktige medisiner. Dette skjer ved at det kan gis tvangslisens med sikte på eksport av slike legemidler i land som har produksjonskapasitet for eksport til utviklingsland.

Vurdering

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Parlamentet og Rådet
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	816/2006
Basis rettsaktnr.:
Celexnr.:	32006R0816

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	21.11.2006
Frist returnering standardskjema:	02.01.2007
Dato returnert standardskjema:	15.06.2007
EØS-relevant:	Ikke satt
Akseptabelt:	Ikke satt
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Nei
Høringsstart:
Høringsfrist:
Frist for gjennomføring:

Lenker

• CELEX-nummer: 32006R0816
• Official Journal