Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    EU-forordning 816/2006/EF

    Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 816/2006 17. mai 2006 om tvangslisens på legemiddelpatenter for eksport til land med folkehelseproblemer...

    Regulation (EC) No 816/2006 of the European Parliament and of the Council of 17 May 2006 on compulsory licensing of patents relating to the manufacture of pharmaceutical products for export to countries with public health problems...

    EØS-notat | 06.09.2009 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 10.06.2007

    Spesialutvalg: Immaterialrett

    Dato sist behandlet i spesialutvalg: 15.06.2007

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Justis- og politidepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen:

    Kapittel i EØS-avtalen:

    Status

    Forordningen ble vedtatt 17. mai 2006 og trådte i kraft 29. juni samme år.

    Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 816/2006 17. mai 2006 om tvangslisens på legemiddelpatenter for eksport til land med folkehelseproblemer gjennomfører et vedtak truffet i WTOs hovedråd 30. august 2003 som gjør visse unntak fra begrensningen i TRIPS-avtalen artikkel 31 bokstav f om at tvangslisenser skal gis hovedsakelig med sikte på forsyning av hjemmemarkedet. Dette vedtaket omtales gjerne som legemiddelvedtaket. Vedtaket gjør det mulig for stater som mangler produksjonskapasitet å importere legemidler produsert på grunnlag av tvangslisens. Hovedformålet med vedtaket er å sikre utviklingsland tilgang til viktige medisiner. Dette skjer ved at det kan gis tvangslisens med sikte på eksport av slike legemidler i land som har produksjonskapasitet for eksport til utviklingsland.

    Vurdering

    Innholder informasjon unntatt offentligheten ihht. offentlighetsloven § 15 jf.

    Andre opplysninger

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Parlament og Råd
    Type rettsakt: Forordning
    KOM-nr.:
    Rettsaktnr.: 816/2006
    Basis rettsaktnr.:
    Celexnr.: 32006R0816

    EFTA-prosessen

    Dato mottatt standardskjema: 21.11.2006
    Frist returnering standardskjema: 02.01.2007
    Dato returnert standardskjema: 15.06.2007
    EØS-relevant: Til diskusjon
    Akseptabelt: Til diskusjon
    Tekniske tilpasningstekster: Nei
    Materielle tilpasningstekster: Nei
    Art. 103-forbehold: Nei

    Norsk regelverk

    Endring av norsk regelverk: Nei
    Høringsstart:
    Høringsfrist:
    Frist for gjennomføring:
    Til toppen