Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonsforordning (EF) nr. 186/2007 av 21. februar 2007 om godkjenning av en ny bruk av Saccharomyces cerevisiae (Biosaf SC 47) som fôrtilsetningsstoff...
Commission Regulation (EC) No 186/2007 of 21 February 2007 concerning the authorisation of a new use of Saccharomyces cerevisiae (Biosaf SC 47) as a feed additive ...
EØS-notat | 18.10.2007 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 30.03.2007
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 04.05.2007
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten ble godkjent på møte i SCFCAH, seksjon fôrvarer 1.12.2006. Rettsakten ble innlemmet i EØS-avtalen den 28. september 2007 og krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsettingsstoffer til bruk i fôrvarer. Rettsakten antas gjennomført i norsk rett den 24. oktober 2007.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gir godkjenning til hest som nytt bruksområde for Saccharomyces cerevisiae NCYC Sc 47(Biosafe SC 47). Det er gitt under kategorien zooteknisk tilsetningsstoff, gruppe ”Fordøyelsesfremmende stoff”, og varer fram til 21.3.2007. Tidligere er godkjennning gitt til flere andre dyrearter, og en nærmere beskrivelse av dette er gitt i forordningen. EFSA har konkludert med av stoffet øker utnyttelsen av kostfiber (trevler) i fôret.
Merknader
Rettsakten krever endring av forskrift 12. april 2005 nr 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer. Rettsakten medfører ingen økonomiske eller administrative konsekvenser av betydning.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Mattilsynet har ikke funnet det nødvendig å foreta spesielle konsultasjoner med næringen. Dette fordi det dreier seg om utvidet anvendelsesområde for et allerede godkjent stoff.
Vurdering
Rettsakten må anses å være positiv for Norge, da den vil gi næringen utvidet bruksområde for det aktuelle stoff.
Mattilsynet finner rettsakten relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 186/2007 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32007R0186 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 21.03.2007 |
| Frist returnering standardskjema: | 02.05.2007 |
| Dato returnert standardskjema: | 15.05.2007 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 28.09.2007 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 100/2007 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 06.06.2007 |
| Høringsfrist: | 27.07.2007 |
| Frist for gjennomføring: | 24.10.2007 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |