Plantevernmiddelrester
Kommisjonsdirektiv 2007/8/EF av 20. februar 2007 som endrer vedleggene til rådsdirektivene 76/895/EØF, 86/362/EØF og 90/642/EØF når det gjelder grenseverdier for fosfamidon og mevinfos....
Commission Directive 2007/8/EC of 20 February 2007 amending Annexes to Council Directives 79/895/EEC, 86/362/EEC and 90/642/EEC as regards maximum residue levels for phosphamidon and mevinphos....
EØS-notat | 26.10.2007 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 28.03.2007
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 11.05.2007
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Medlemsstatene skal tilpasse sitt nasjonale regelverk innen 1. september 2007 og ta i bruk de nye grenseverdiene fra den 2. september 2007.
Rettsakten ble innlemmet i EØS-avtalen 28.09.2007.
Sammendrag av innhold
Rettsakten endrer grenseverdiene for plantevernmidlene fosfamidon og mevinfos. Bakgrunnen for å endre verdiene var at Kommisjonen hadde fått informasjon om at det kunne være behov for å revurdere de gjeldende verdiene i lys av ny tilgjengelig dokumentasjon om toksikologien og forbrukernes inntak. Langtids- og korttidseksponeringen via næringsmidler som kan inneholde disse stoffene, er vurdert i henhold til gjeldende EU-prosedyrer og praksis. Der det var relevant ble også den akutte eksponeringen via hvert enkelt næringsmiddel som kan inneholde rester, vurdert. Det ble konkludert med at innhold av rester lik eller under de nye grenseverdiene ikke ville gi noen akutt toksisk effekt.
Alle verdiene er satt ned og på deteksjonsgrensen.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 21. desember 1993 nr 1388 om rester av plantevernmidler mv i næringsmidler.
Sakkyndige instansers merknader
Mattilsynet har vurdert rettsakten som relevant og akseptabel. Spesialutvalget for næringsmidler, der Barne- og familiedepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet og Helse- og omsorgsdepartementet er representert, har gitt sin tilslutning.
Vurdering
Verken fosfamidon eller mevinfos er godkjent i Norge. Endringene i grenseverdiene vil derfor ikke få noen betydning for norsk bruk. Tildig høring har derfor blitt ansett som overflødig.
Endringene vil ikke medføre økonomiske eller praktiske konsekvenser da de ikke vil føre til endringer i norsk bruk og det ikke er problematisk å overholde de nye grenseverdiene.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Direktiv |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2007/8/EF |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32007L0008 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 22.03.2007 |
| Frist returnering standardskjema: | 03.05.2007 |
| Dato returnert standardskjema: | 11.05.2007 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 28.09.2007 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 103/2007 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | 29.09.2007 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 26.10.2007 |