Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    Biocider - opphevelse og erstatning av For 2032/20

    Kommisjonsforordning (EF) nr. 1451/2007 av 4. desember 2007 om andre fase av det 10-årige arbeidsprogrammet som omhandler artikkel 16(2) i direktiv 1998/8/EF om markedsføring av biocidholdige produkter...

    Commission Regulation (EC) No 1451/2007 of 4 December 2007 on the second phase of the 10-year work programme referred to in Article 16(2) of Directive 1998/8/EC concerning the placing of biocidal products on the market...

    EØS-notat | 10.12.2009 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 21.01.2008

    Spesialutvalg: Handelsforenklinger

    Dato sist behandlet i spesialutvalg: 13.02.2008

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Miljøverndepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

    Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer

    Status

    Kommisjonsforordning (EF) nr. 1451/2007 ble vedtatt den 4. desember 2007 og trådte i kraft 31. desember 2007 i EU. Kommisjonsforordning (EF) nr. 1451/2007 ble innlemmet i EØS-avtalen ved EØS-komitebeslutning nr. 132/2009 av 4. desember 2009.

    Sammendrag av innholdet:

    Biocidprodukter benyttes til å bekjempe uønskede organismer. Biociddirektivet 1998/8/EF innførte harmoniserte regler for godkjenning av aktive stoffer og biocidprodukter i EØS-markedet. Direktivet innebærer at det kun er produkter som inneholder aktive stoffer som er oppført på direktivets vedlegg ( I, IA eller IB) som kan godkjennes for markedsføring i EU/EØS-området. Kommisjonsforordning (EF) nr. 2032/2003 etablerte lister over aktive stoffer og deres tilhørende bruksområder som skulle inngå i vurderingsprogrammet. Disse listene finnes i vedleggene til forordningen. Forordning (EF) nr. 2032/2003 er senere endret flere ganger (jf. Kommisjonsforordningene (EF) nr. 1048/2003 og (EF) nr. 1849/2006) for å ta hensyn til nye medlemsstaters tiltredelse og erfaringene med gjennomføring av vurderingsprogrammet samt ikke minst for å se til at et antall virksomme stoffer ikke tas opp på vedleggene (I, IA eller IB), i tilfeller hvor de nødvendige opplysningene ikke er oversendt innen gitt tidsfrist eller fordi kravene til oppføring i vedlegg I, IA eller IB i henhold til biociddirektivet ikke er oppfylt. Arbeidet med stadig oppdateringer av forordning (EF) nr. 2032/2003 har vist seg å være både tidkrevende og ineffektivt. Dessuten skaper det forvirring for berørte parter om hvilke regler som gjelder og hvilke aktive stoffer som for tiden er til vurdering. Av hensyn til tydelighet/klarhet ble forordning (EF) nr. 2032/2003 opphevet og avløst av en ny og enklere rettsakt som fastsetter regler for vurderingsprogrammet. Kommisjonen vil vedta særskilte rettsakter for fremtidige beslutninger om stoffer som ikke skal tas opp i vedleggene. Kommisjonsforordning (EF) nr. 1451/2007 opphever og erstatter forordning (EF) nr. 2032/2003, og dermed oppheves også Kommisjonsforordningene (EF) nr. 1048/2005 og (EF) nr. 1849/2006 som er endringer i forordning (EF) nr. 2032/2003.

    Merknader:

    Biociddirektivet 1998/8/EF er gjennomført i Norge gjennom forskrift 18. desember 2003 nr. 1848 om godkjenning av biocider og biocidholdige produkter (biocidforskriften) som trådte i kraft 1. januar 2004. Forordning (EF) nr. 2032/2003 inngår som vedlegg 6 i biocidforskriften. Bestemmelsene i  forordning (EF) nr. 1451/2007 ble gjennomført ved endring i biocidforskriften av 22. april 2009.

    Norske myndigheter deltar aktivt i arbeidsgruppen for biociddirektivet og er i kontakt med berørte parter.

    Sakkyndige instansers merknader:

    Rettsakten er behandlet i spesialutvalget for handelsforenkling og ansett som relevant og akseptabel.

    Vurdering

    Gjennomføring av Kommisjonsforordning (EF) nr. 1451/2007 som erstatter Kommisjonsforordning (EF) nr. 2032/2003 og senere endringer av denne ((EF) nr. 1048/2005 og (EF) nr. 1849/2006) gir et mer brukervennlig regelverk.

    Andre opplysninger

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Kommisjonen
    Type rettsakt: Forordning
    KOM-nr.:
    Rettsaktnr.: 2007/1451
    Basis rettsaktnr.: 0008/1998
    Celexnr.: 32007R1451

    EFTA-prosessen

    Dato mottatt standardskjema: 19.12.2007
    Frist returnering standardskjema: 30.01.2008
    Dato returnert standardskjema: 14.02.2008
    Dato innlemmet i EØS-avtalen: 04.12.2009
    Nummer for EØS-komitebeslutning: 132/2009
    Tekniske tilpasningstekster: Nei
    Materielle tilpasningstekster: Nei
    Art. 103-forbehold: Nei

    Norsk regelverk

    Endring av norsk regelverk: Ja
    Høringsstart:
    Høringsfrist:
    Frist for gjennomføring: 05.12.2009
    Dato for faktisk gjennomføring: 22.04.2009
    Dato varsling til ESA om gjennomføring:
    Til toppen