Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1087/2009 av 12. november 2009 om godkjenning av et enzympreparat av endo-1,4-beta-xylanase produsert av Tricoderma reesei (ATCC PTA 5588), subtilisin produsert av Bacillus subtilis (ATCC 2107) og alfa-amylase produsert av Bacillus amyloliquefaciens (ATCC 3978) som t...
Commission Regulation (EC) No 1087/2009 of 12 November 2009 concerning the authorisation of an enzyme preparation of endo-1,4-beta-xylanase produced by Trichoderma reesei (ATCC PTA 5588), subtilisin produced by Bacillus subtilis (ATCC 2107) and alpha-amylase produced by Bacillus amyloliquefaciens...
EØS-notat | 06.05.2010 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 13.11.2009
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 14.01.2010
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler godkjenning av et enzympreparat, som består av endo-1,4-beta-xylanase, subtilisin og alfa-amylase, som tilsetningsstoff i fôr til slaktekylling, slaktekalkun og ender. Preparatet er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningsstoffer, den funksjonelle gruppen Fordøyelsesfremmende stoffer og har identifikasjonsnr. 4a10. Godkjenningen er gitt til firmaet Danisco Animal Nutrition, med forhandler Finnfeeds International Limited, og den har varighet til 3.12.2019.
EFSA har vurdert preparatet og finner det trygt både for folkehelse, dyrehelse og miljøet. De bekrefter at det har gunstig virkning på dyras produksjon. Det er angitt analysemetode for preparatet. Videre skal det utvikles en tilpasset metode til kontrollformål. Godkjenningen er i samsvar med vedtak i den faste komité for matvarekjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer. Endringene foretas i vedlegg II. Rettsakten sendes til høring sammen med flere rettsakter på området og med 6 ukers høringsfrist. Rettsakten får ingen administrative eller økonomiske konsekvenser for Mattilsynet, da det finnes tilsvarende preparater i markedet allerede. Fôrindustrien får større valgmuligheter blant aktuelle tilsetningsstoffer, og de vil vurdere bruken av dette enzympreparatet opp mot dem som allerede er i bruk.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon der Landbruks- og matdepartemetnet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet finner rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 1087/2009 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32009R1087 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 20.11.2009 |
| Frist returnering standardskjema: | 08.12.2009 |
| Dato returnert standardskjema: | 15.01.2010 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 30.04.2010 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 039/2010 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 15.12.2009 |
| Høringsfrist: | 10.02.2010 |
| Frist for gjennomføring: | 01.05.2010 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |