Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonsforordning (EF) nr. 911/2009 av 29. september 2009 om godkjenning av nytt bruksområde for preparatet av Pediococcus acidilactici CNCM MA 18/5 som tilsetningsstoff i fôr til laksefisk og reker (innehaver av godkjenningen Lallemand SAS)...
Commission Regulation (EC) No 911/2009 of 29. September 2009 concerning the authorisation of a new use of the preparation of Pediococcus acidilactici CNCM MA 18/5 as a feed additive for salmonids and shrimps (holder of the authorisation Lallemand SAS)...
EØS-notat | 15.03.2010 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 01.10.2009
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 30.10.2009
Hovedansvarlig(e) departement(er): Fiskeri- og kystdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler godkjenning av mikroorganismen Pedicoccus acidilactici CNCM MA 18/5 som tilsetningsstoff i fôr til laksefisk og til reker. Preparatet er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningsstoffer, den funksjonelle gruppen Andre zootekniske tilsetningsstoffer og har identifikasjonsnr. 4d1712. Godkjenningen er gitt til firmaet Lallemand SAS, med varighet til 20.10.2019. Preparatet er tidligere godkjent som tilsetningsstoff i fôr til slaktekylling og slaktegris.
EFSA har vurdert preparatet og finner det trygt for folkehelsen, dyrehelsen og miljøet. De bekrefter at det har gunstig virkning ved å redusere antall deformerte fisk og øke overlevelsesevnen og tilveksten hos reker. Anbefalt dosering for laksefisk er 3x109 KDE/kg fullfôr. Ved håndtering av preparatet skal det benyttes støvmaske. Det er angitt analysemetode for preparatet.
Godkjenningen er i samsvar med vedtak i den faste komité for matvarekjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer. Endringen foretas i vedlegg II, og den sendes til høring sammen med andre rettsakter på området, med høringsfrist 6 uker.
Rettsakten får ingen konsekvenser for Mattilsynet. Den tillater bruk av et mikroorganismepreparat i fôr til fisk og reker, og fiskefôrindustrien vil vurdere å ta dette i bruk ut fra praktiske og økonomiske forhold. Fiske- og rekeoppdrettere kan imidlertid etterspørre produktet tilsatt fôret dersom de antar at det kan bedre deres produksjonsresultater.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Rettsakten er relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 911/2009 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32009R0911 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 05.10.2009 |
| Frist returnering standardskjema: | 23.10.2009 |
| Dato returnert standardskjema: | 05.11.2009 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 12.03.2010 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 022/2010 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 20.10.2009 |
| Høringsfrist: | 04.12.2009 |
| Frist for gjennomføring: | 13.03.2010 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |