Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonsforordning (EF) nr. 896/2009 av 25. september 2009 om godkjenning av nytt bruksområde for Saccharomyces cereviciae MUCL 39885 som tilsetningsstoff i fôr til avlspurker (innehaver av godkjenningen Prosol SpA)...
Commission Regulation (EC) No 896/2009 of 25 September 2009 concerning the authorisation of a new use of Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 as a feed additive for sows (holder of the authorisation Prosol SpA)...
EØS-notat | 15.03.2010 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 30.09.2009
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 30.10.2009
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler godkjenning av Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 som tilsetningsstoff til bruk i purkefôr. Preparatet er tidligere godkjent brukt i fôr til avvent smågris, storfe til slakt og melkekuer.
Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningstoffer, den funksjonelle gruppen Tarmstabiliserende stoffer og har identifikasjonsnr. 4b1710. Godkjenningen er gitt til firmaet Prosol SpA med varighet til 19.10.2019.
EFSA har vurdert preparatet og finner det trygt for folkehelsen, dyrehelsen og miljøet. De bekrefter at det har gunstig effekt på kullvekt og vekten til den enkelte smågrisen i kullet. Det er angitt analysemetode for preparatet.
Godkjenningen er i samsvar med vedtak i den faste komité for matvarekjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer.
Merknader
Rettsakten krever endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer. Endringen foretas i vedlegg II, den blir sendt på høring sammen med andre rettsakter på området og med 6 ukers høringsfrist.
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet. Fôrindustrien vil ha et nytt anvendelsesområde for et preparat som allerede er i bruk. Økt kullvekt ved fødsel vil være gunstig for smågrisprodusentene da smågris med normal/høg fødselsvekt har større overlevelsesevne enn grisunger som er små ved fødselen. Preparatet kan i så måte medvirke til bedre produksjonsøkonomi.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært tvurdert av Spesialutvaget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet finner rettsakten relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 896/2009 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32009R0896 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 05.10.2009 |
| Frist returnering standardskjema: | 23.10.2009 |
| Dato returnert standardskjema: | 05.11.2009 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 12.03.2010 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 022/2010 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 20.10.2009 |
| Høringsfrist: | 04.12.2009 |
| Frist for gjennomføring: | 13.03.2010 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |