Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 227/2012 av 15. mars 2012 om godkjenningen av Lactobacillus lactis (NCIMB 30117) som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter...
Commission Implementing Regulation (EU) No 227/2012 of 15 March 2012 concerning the authorisation of Lactobacillus lactis (NCIMB 30117) as a feed additive for all animal species...
EØS-notat | 29.01.2013 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 03.04.2012
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 07.06.2012
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU og er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler godkjenning av et mikroorganismepreparat til bruk ved ensilering av fôr til alle dyrearter. Det er i midlertid ment brukt til ensilering av grovfôr, og derfor ikke aktuell i fôr til fjørfe og fisk. Lactobacillus lactis (NCIMB 30117) er en av mange mikroorganismer godkjent til dette formålet. Denne bakteriestammen er ikke genmodifisert. Preparatet er klassifisert i kategorien Teknologiske tilsetningsstoffer og den funksjonelle gruppen Ensileringsmidler. Søknaden er vurdert av European Food Safety Authority (EFSA), som finner det trygt i bruk. Det viser seg å ha potensial til å gi forbedret kvalitet på surfôr av alle grovfôrslag, ved å senke pH og bedre konserveringen av tørrstoff i materialet som ensileres. Det er gitt anbefaling om å tilsette en minste dose av preparatet for å få ønsket effekt. Den er på 1x108 KDE/kg ferskt materiale, KDE = kolonidannende enheter.
Godkjenningen er gitt i samsvar med vedtak i den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer, og den har varighet til 5. april 2022.
Det følger ingen rapporteringsforpliktelser til EFTAs overvåkningsorgan (ESA) av rettsakten.
Merknader
Rettslige konsekvenser:
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser:
Rettsakten får ingen konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet, da tilsvarende preparater allerede er i bruk. Mikrobiologiske ensileringsmidler er noe arbeidskrevende å benytte, og de er ikke så utbredt i Norge. Siden det allerede er mange mikrobiologiske ensileringsmidler tilgjengelig, er det vanskelig å si om omsetningsleddene vil markedsføre dette preparatet. I alle fall er det enda et godkjent preparat å kunne bruke, dersom en ønsker det.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 227/2012 |
Basis rettsaktnr.: | |
Celexnr.: | 32012R0227 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 20.03.2012 |
Frist returnering standardskjema: | 09.04.2012 |
Dato returnert standardskjema: | 13.06.2012 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 07.12.2012 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 206/2012 |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | 16.05.2012 |
Høringsfrist: | 02.07.2012 |
Frist for gjennomføring: | 08.12.2012 |
Dato for faktisk gjennomføring: | |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: |