Endrede overgansgbestemmelser
Kommisjonsforordning (EU) nr. 1056/2012 av 12. november 2012 om endring av Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1332/2008 om næringsmiddelenzymer når det gjelder overgangsbestemmelser...
Commission Regulation (EU) No. 1056/2012 of 12 November 2012 amending Regulation (EC) No 1332/2008 of the European Parliament and of the Council on food enzymes with regard to transitional measures...
EØS-notat | 18.06.2013 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 19.11.2012
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 10.01.2013
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten ble vedtatt i EU 12. november 2012, og er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Kommisjonsforordning (EU) nr. 1056/2012 utsetter fristen for å sende inn søknader for inkludering av et enzym på fellesskapslisten i forordning (EF) nr. 1332/2008 om næringsmiddelenzymer.
I artikkel 17 om opprettelse av fellesskapslisten over næringsmiddelenzymer endres fristen fra 24 måneder til 42 måneder.
Erfaringene viser at den opprinnelige fristen for innlevering av søknader ikke var lang nok til at de berørte parter, særlig små og mellomstore bedrifter, kan fremskaffe alle nødvendige data før fristen. Derfor vil en forlengelse av fristen for innsending av søknader sikre en mer smidig overgang fra dagens rettslige situasjon, uregulert, til etablering av fellesskapslisten i næringsmiddelenzymforskriften.
Det fremgår av artikkel 2 at forordningen skal gjelde i EU fra 20 dager etter kunngjøringen i Official Journal 12. november 2012.
Merknader
Rettslige konsekvenser:
Gjennomføring av rettsakten i norsk rett medfører behov for endringer i forskrift 6. juni 2011 nr. 667 om næringsmiddelenzymer.
Økonomiske og administrative konsekvenser:
Rettsakten gir søkere muligheten for å oppfylle kravene til dokumentasjon for risikovurdering av enzymer innen fristen. Riktig dokumentasjon sikrer en smidig overgang fra dagens rettslige situasjon, fra uregulert til fellesskapsliste med tillatte næringsmiddelenzymer. Forlengelse av fristen vil ikke føre til økt helsemessig risiko.
Rettsakten antas ikke å medføre økonomiske, administrative eller andre konsekvenser av betydning for myndighetene eller samfunnet for øvrig.
Sakkyndige instansers merknader
Regelverket er vurdert av Spesialutvalget for næringsmidler der Helse- og omsorgsdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Miljøverndepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert.
Spesialutvalget for næringsmidler fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten for EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 1056/2012 |
| Basis rettsaktnr.: | 1332/2008 |
| Celexnr.: | 32012R1056 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 16.11.2012 |
| Frist returnering standardskjema: | 06.12.2012 |
| Dato returnert standardskjema: | 16.01.2013 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 03.05.2013 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 063/2013 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 30.11.2012 |
| Høringsfrist: | 30.01.2013 |
| Frist for gjennomføring: | 04.05.2013 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |