Fôrvarer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/1761av 25. november 2020 om godkjenning av L-cysteinhydrokloridmonohydrat framstilt ved fermentering av Escherichia coli KCCM 80109 og Escherichia coli KCCM 80197 som tilsetningsstoff i fôrvarer for alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1761 of 25 November 2020 concerning the authorisation of L-cysteine hydrochloride monohydrate produced by fermentation with Escherichia coli KCCM 80109 and KCCM 80197 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 15.01.2021 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 30.11.2020
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 12.01.2021
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-cystein monohydroklorid monhydrat (C3H7NO2S HCL H2O) som aromastoff i fôr for alle dyr. Tilsetningsstoffet er produsert ved hjelp av to ikke-genmodifiserte stammer av Escherichia coli (KCCM 80109 og KCCM80197). Bakteriestammene oppfyller QPS kriteriene (ikke toksisk eller resistent for antibiotika). EFSA vurderer preparatet å være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Dette tilsetningsstoffet er et godkjent aromastoff i mat og det er forventet å ha samme effekt i fôr. Det skal merkes med anbefalt størsteinnhold på 25 mg/kg.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2020/1761 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32020R1761 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 27.11.2020 |
| Frist returnering standardskjema: | 08.12.2020 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 19.10.2020 |
| Høringsfrist: | 02.12.2020 |
| Frist for gjennomføring: |