Søk i EØS-notatene
EØS-notatbasen er et viktig verktøy i forvaltningens arbeid med EU og EØS. Et EØS-notat er et dokument som løpende oppdateres med informasjon om EU-regelverk som vurderes innlemmet i EØS-avtalen.
Les mer om EØS-notatbasen
Viser 81-100 av 290 treff.
Sorter: Endret Beste treff
-
Legemiddelrester ovotransferrin
04.10.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32019R0238Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2019/238 av 8. februar 2019 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet 'ovotransferrin'
-
Sikkerhetsanordninger på legemiddelemballasje
09.08.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32016R0161 Basis rettsaktnr.: 2011/062/EFForordning (EU) 2016/161 om supplerende regler til direktiv 2001/83/EF om sikkerhetsanordninger på legemiddelemballasje
-
Legemiddelrester paromomysin
21.05.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32018R1967Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2018/1967 av 12. desember 2018 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet "paromomysin"
-
Legemiddelrester isofluran
21.05.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32018R1076Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2018/1076 av 30. juli 2018 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet 'isofluran'
-
Legemiddelrester eprinomektin
21.05.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32018R0722 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2018/722 av 16.mai 2018 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 når det gjelder stoffet 'eprinomektin'
-
Legemiddelrester, Svineprolaktin
21.05.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32018R0721 Basis rettsaktnr.: 37/2010Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2018/721 av 16. mai 2018 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 når det gjelder stoffet 'svineprolaktin'
-
Forordning 781/2018 om begrepet "lignende legemiddel"
14.05.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32018R0781Kommisjonsforordning (EU) 781/2018 av 29. mai 2018 som endrer forordning (EF) 847/2000 vedrørende definisjonen av begrepet "lignende legemiddel"
-
Lokalisering av Det Europeiske legemiddelbyrået
10.05.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32018R1718Europa Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2018/1718 av 14. november 2018 om endring av forordning (EF) nr. 726/2004 om Det Europeiske legemiddelbyråets lokalisering.
-
Inflasjonsjustering av avgifter til EMA
17.04.2019 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32019R0480Kommisjonsforordning (EU) 2019/480 av 22. mars 2019 om endring av rådsforordning (EF) nr. 297/95 med hensyn til justering etter inflasjonstakten av gebyrene til Det europeiske legemiddelbyrå med virkning fra 1. april 2019
-
Regler for grenseverdier i næringsmidler fra dyr behandlet etter kaskaderegelverket
05.04.2019 EØS-posisjonsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32018R0470 Basis rettsaktnr.: 470/2009Kommisjonens gjennomføring av forordning (EU) 2018/470 av 21. mars 2018 om detaljerte regler for grenseverdier til kontrollformål for næringsmidler fra dyr behandlet under Artikkel 11 i Direktiv 2001/82/EC
-
Metoder for risikovurdering og risikohåndtering i anbefalinger gitt i (EF) nr.470/2009
06.02.2019 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32018R0782 Basis rettsaktnr.: 470/2009Kommisjonsforordning (EU) 2018/782 av 29. mai 2018 for etablering av metoder for risikovurdering og risikohåndtering av anbefalinger gitt i forordning (EC) 470/2009
-
Legemiddelrester fluazuron
21.12.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32018R0523Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2018/523 av 28. mars 2018 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 2010/37 for stoffet 'fluazuron'
-
Legemiddelrester solventnaphtha, lett aromatisk
21.12.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: MatområdetCelexnr.: 32018R0520Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2018/520 av 28. mars 2018 som endrer vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet 'solventnaphtha, lett aromatisk'
-
Inflasjonsjustering av avgifter til EMA for arbeid med legemiddelovervåkning
05.12.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32018R1298Delegert kommisjonsforordning (EU) 2018/1298 av 11. juli 2018 som endrer Europaparlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 658/2014 om justering av inflasjonsraten for de avgifter som skal betales til Det europeiske legemiddelbyrået for utøvelsen av legemiddelovervåking av legemidler til mennesker
-
Utgangsstoffer for narkotika (narkotikaprekursorer)
05.12.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32015R1011Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2015/1011 av 24. april 2015 om supplerende bestemmelser til Europa-parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprekursorer og Rådets forordning (EF) nr. 111/2005 om regler for overvåking av handel med narkotikaprekursorer mellom unionen og tredjeland og om opphevelse av Kommisjonens forordning (EF) nr. 1277/2005
-
Utgangsstoffer for narkotika (narkotikaprekursorer)
05.12.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32015R1013Kommisjonens gjennomførelsesforordning (EU) 2015/1013 av 25. juni 2015 om regler vedrørende Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprekursorer og vedrørende Rådets forordning (EF) nr. 111/2005 om regler for overvåking av handel med narkotikaprekursorer mellom EU og tredjeland
-
Inflasjonsjustering av avgifter til EMA for arbeid med legemiddelovervåkning
11.07.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32018R0471Kommisjonsforordning (EU) nr. 2018/471 av 21. mars 2018 som inflasjonsjusterer avgiftene til Det europeiske legemiddelbyrået med effekt fra 1. april 2018
-
Liste over droger, tilberedninger og sammensetninger til bruk i tradisjonelle plantelegemidler
01.06.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32018D0133Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2018/133 om endring av beslutning 2008/911/EF om utarbeidelse av liste over droger, drogetilberedninger og sammensetninger til bruk i tradisjonelle plantelegemidler
-
Krav til god tilvirkningspraksis for legemidler til klinisk utprøving av legemidler til mennesker
30.04.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32017R1569Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2017/1569 av 23. maj 2017 om supplerende regler til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 536/2014 for så vidt angår spesifisering af prinsippene og retningslinjerne for god fremstillingspraksis for forsøkslegemidler til human bruk samt bestemmelsene om inspeksjon
-
Inflasjonsjustering av avgifter til EMA for arbeid med legemiddelovervåkning
30.04.2018 EØS-gjennomføringsnotat Spesialutvalg: HelseCelexnr.: 32018R0092Kommisjonsforordning (EU) 2018/92 av 18.oktober 2017 om endring av rådsforordning (EF) nr. 658/2014 om inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået for legemiddelovervågningsaktiviteter for legemidler til mennesker