Fôrvarer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2022/272 av 23. februar 2022 om godkjenningen av et praparat av Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 som tilsetningsstoff i fôrvarer til alle dyr av svinefamilien unntatt avvente smågris og purker, og til hunder (innehaver av godkjenningen: Prosol S.p.A.)
Commission Implementing Regulation (EU) 2022/272 of 23 February 2022 concerning the authorisation of a preparation of Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 as a feed additive for all suidae other than weaned piglets and sows, and dogs (holder of authorisation: Prosol S.p.A.)
EØS-notat | 12.10.2022 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 07.02.2022
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 28.03.2022
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder utvidet godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 (Biosprint®) som avlteknisk tilsetningsstoff (middel som stabiliserer tarmfloraen). Preparatet er fra før godkjent for purker (forordning (EU) 2020/1094), melkekyr og hest (forordning (EU) 2020/1096), avvent smågris (forordning (EU) 2020/508), slaktestorfe (forordning (EU) 1059/2013) og mindre drøvtyggerarter for slakt og melkeproduksjon (forordning (EU) 2016/104). Preparatet er nå godkjent for alle grisearter til slakt (unntatt avvent smågris), alle grisearter til avl (unntatt purker) og hund. Avvent smågris og purker er unntatt i denne godkjenningen siden dette tilsetningsstoffet allerede er godkjent for disse dyrekategoriene. Bakteriestammene oppfyller QPS kriteriene (ikke toksisk eller resistent for antibiotika), og EFSA vurderer det som trygt for de omsøkte dyrekategoriene, folkehelse og miljø. Preparatet er vist å ha effekt ved å stabilisere tarmfloraen over foreslåtte minsteinnhold for de omsøkte dyrekategoriene.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2022/272 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32022R0272 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 18.02.2022 |
| Frist returnering standardskjema: | 01.04.2022 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 23.09.2022 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 228/2022 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 28.01.2022 |
| Høringsfrist: | 14.03.2022 |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | 04.10.2022 |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 10.10.2022 |