Inkludering av narkotikaprekursorer på listen over kontrollerte stoffer
Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2023/196 om endring av Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 273/2004 og Rådsforordning (EF) nr. 111/2005 om inkludering av visse narkotikaprekursorer på listen over kontrollerte stoffer.
Commision delegated regulation (EU) 2023/196 amending Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council and Council Regulation (EC) No 111/2005 as regards the inclusion of certain drug precursors in the list of scheduled substances
EØS-notat | 15.06.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 25.01.2023
Spesialutvalg: Helse
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Sammendrag av innhold
Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2023/196 om endring av Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 273/2004 og Rådsforordning (EF) nr. 111/2005 om inkludering av visse narkotikaprekursorer på listen over kontrollerte stoffer.
Forordningen innebærer at fem nye stoffer føres opp i listene over narkotikaprekursorer kategori 1 i forordning 273/2004 og forordning 111/2005. Forordning 273/2004 gjelder handel med narkotikaprekursorer i EU/EØS mens forordning 111/2005 gjelder handel med narkotikaprekursorer mellom EU og tredjeland. Forordning 273/2004 er gjennomført i norsk rett ved forskrift om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer). Forordning 111/2005 er vurdert som ikke EØS-relevant og denne forordningen er derfor ikke gjennomført i norsk rett.
I tillegg føres de allerede regulerte stoffene ANPP (4-anilino-N-fenetylpiperidin) og NPP (N-fenetyl-4-piperidon) i kategori 1 opp med nye synonymnavn.
Tre av de stoffene som føres opp i kategori 1 er pre-prekursorer for fentanyl og fentanylanaloger. To av stoffene er pre-prekursorer for amfetamin, metamfetamin og MDMA (ecstasy). Med pre-prekursorer menes stoffer som anvendes til å fremstille allerede regulerte prekursorer. Med unntak av en begrenset bruk i forskningssammenheng, har ikke de fem stoffene noen kjente, lovlige anvendelsesområder. Regulering under forordning 273/2004 og forordning 111/2005 vil bidra til å hindre at stoffene benyttes til illegal narkotikaproduksjon, men uten at virksomheter og myndigheter påføres en vesentlig administrativ byrde.
Bruk av amfetamin, metamfetamin, MDMA (ecstasy), fentanyl og fentanylanaloger for rusformål har alvorlige konsekvenser for menneskers helse og medfører alvorlige sosiale og folkehelsemessige problemer i flere av EUs regioner. Ettersom de fem stoffene som føres opp i kategori 1 anvendes som pre-prekursorer for hhv. amfetamin, metamfetamin og MDMA (ecstasy) og fentanyl og fentanylanaloger, utgjør stoffene en alvorlig trussel mot samfunnet og folkehelsen.
På bakgrunn av høy risiko for at stoffene benyttes til ulovlig produksjon av narkotiske stoffer samt det forhold at det er en begrenset lovlig handel med stoffene, er stoffene ført opp på EU-listene over narkotikaprekursorer med den følge at handelen med stoffene blir regulert.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Forordning foreslås gjennomført i norsk rett ved henvisning i forskrift 12. februar 2010 nr. 156 om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika § 1.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten har ingen økonomiske og administrative konsekvenser.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel
Vurdering
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | (EU) 2023/0196 |
Basis rettsaktnr.: | |
Celexnr.: | 32023R0196 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 19.12.2022 |
Frist returnering standardskjema: | 28.03.2023 |
Dato returnert standardskjema: | 28.03.2023 |
EØS-relevant: | Ja |
Akseptabelt: | Ja |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | 10.03.2023 |
Høringsfrist: | 21.04.2023 |
Frist for gjennomføring: |